昆虫生理学第三章代谢系统.pptVIP

（三）脂肪体的细胞类型与结构第31页，共73页，星期日，2025年，2月5日营养细胞是昆虫脂肪体占优势的细胞，也是许多目昆虫脂肪体的唯一细胞。因此营养细胞统称为脂肪细胞。营养细胞之间通过桥粒连接和间隙连接结合在一起，形成带状或片状组织。细胞质外被覆一层由脂肪细胞产生的底膜成为细胞与血淋巴之间的通透性屏障。脂肪细胞通过半桥粒与底膜连接。1，营养细胞第32页，共73页，星期日，2025年，2月5日形态：随昆虫发育阶段及营养状况而变化，①在幼虫刚蜕皮后或饥饿状态下，营养细胞通常较小，细胞质内含物相当少，且细胞器很少发育，核呈圆形。②饱食以后昆虫进入高代谢活性期间，或紧随细胞分裂期之后进入预备期，营养细胞逐步具备了合成能力，液泡变大出现脂肪、蛋白质和糖原颗粒。③当幼虫蜕皮形成蛹时，涉及蛋白质合成的细胞器也逐步退化。在刚蜕皮后的成虫中，营养细胞都含有大量的脂滴、糖原和蛋白质颗粒。在雄性成虫中，营养细胞不再进一步发育；而在雌性成虫中，由于卵黄蛋白合成的需要，与幼虫相比，营养细胞则发生显著的变化。第33页，共73页，星期日，2025年，2月5日2，尿酸盐细胞尿酸盐细胞存在于弹尾目(跳虫科)、蜚蠊和膜翅目中(蜜蜂、胡蜂幼虫)的脂肪体中。可能由于弹尾目昆虫缺乏马氏管，蜚蠊和蜂类幼虫在尿酸产生期间，马氏管不具排泄功能，尿酸盐细胞作为贮藏排泄的场所，将尿酸从代谢库中分离出来。第34页，共73页，星期日，2025年，2月5日尿盐细胞的结构简单，细胞质中缺乏核糖体，仅有少量的内质网和极少量的线粒体，其特征是含有大的尿酸盐晶体颗粒。积蓄在鳞翅目幼虫、蛹及蚊科幼虫的脂肪体细胞中的尿酸以小颗粒形成沉积，这是昆虫处理有潜在毒性的氮代谢产物的一种手段。鳞翅目末龄幼虫游走期(wanderingphase)，尿酸开始积蓄，化蛹初期，积蓄量增多，然后转移至直肠，羽化时作为蛹粪排出；然而在蜚蠊体内，尿酸则作为贮存氮，通过再循环，参与新的蛋白合成。第35页，共73页，星期日，2025年，2月5日含菌细胞是在某些昆虫中发现的一类细胞，其中含有各类共生物，为昆虫提供多种营养成分。细胞一般不分裂，随着体积增大和核的有丝分裂而形成多倍体。在蜚蠊目和一些半翅目昆虫中，含菌细胞遍布整个脂肪体，成为组织中一个不可缺少的部分。功能：含菌细胞中的共生菌可能合成或利用尿酸盐细胞的尿酸，特别是在蜚蠊和白蚁食物中，蛋白质和氨基酸贫乏，尿酸被转化成三羧酸循环的中间产物，或参与其他氮素代谢。3，含菌细胞第36页，共73页，星期日，2025年，2月5日在飞虱等半翅目昆虫的含菌细胞中，含有大量类酵母菌，它们通常位于脂肪体的中心，并被尿酸盐细胞包围。根据含菌细胞与尿酸盐细胞之间的空间排列，说明两者之间可能相互作用。在有些昆虫中，含菌细胞与脂肪体分离，而与消化道、生殖腺连接，因此称为菌胞体。其作用是通过共生物给寄主提供一些必需的营养物质。第37页，共73页，星期日，2025年，2月5日血红蛋白细胞是一类能合成血红蛋白的脂肪体细胞，仅在马胃蝇幼虫和仰泳蝽及Buenoa中有过报道。这类细胞较大，在Anisops中其体积大约20×80μm，在马胃蝇中直径达400μm。由于血红蛋白细胞与气管紧密相连，每个细胞有很多气管分支穿过，因此也被称为成气管细胞(frackealcell)。摇蚊Chironomus幼虫的脂肪体也能合成血红蛋白，但缺乏特定的血红蛋白细胞。4，血红蛋白细胞第38页，共73页，星期日，2025年，2月5日绛色细胞起源于外胚层，在许多种类中，他们常常也向内扩展进入脂肪体，分散到营养细胞之间。绛色细胞可与外周脂肪体和围脏脂肪体相联系，在其他昆虫中并不多见。黄粉甲中，离体的绛色细胞可能合成蜕皮甾类，在有些昆虫中，还参与信息素的合成。此外，在萤甲中，脂肪体转化成发光器。在体壁下方形成圆柱状发光细胞，其间分布很多气管与神经。在内侧反光层中，细胞内有大量尿酸盐颗粒，具有反光效果。5，绛色细胞第39页，共73页，星期日，2025年，2月5日1，成虫脂肪体的形成半变态昆虫：成虫组织是承接若虫组织而发展成熟起来的，幼虫脂肪体持续到成虫期，两者的形态和功能都无重大变化。全变态昆虫：在进入蛹期前，发生幼虫的组织解离和成虫的组织发生。随着组织结构的重组，脂肪体的生理机能和物质代谢也相应发生变化。由幼虫组织细胞经蛹期向成虫过渡，但多数成虫脂肪体由幼虫组织的改造和成虫芽的发展形成。①在大多数情况下，随