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特殊药品规范化管理培训试题(附答案)

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.艾司唑仑

D.苯巴比妥

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

3.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为药品有效期满后不少于：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

4.放射性药品使用单位必须取得的资质证明是：

A.《放射性药品生产许可证》

B.《放射性药品经营许可证》

C.《放射性药品使用许可证》

D.《药品经营质量管理规范认证证书》

5.药品类易制毒化学品单方制剂的经营企业应具有：

A.麻醉药品定点批发资质

B.第一类精神药品定点批发资质

C.第二类精神药品定点批发资质

D.普通药品批发资质

6.特殊药品入库验收时，对麻醉药品、第一类精神药品的双人验收记录应至少保存：

A.至药品有效期满后1年

B.至药品有效期满后2年

C.至药品有效期满后3年

D.至药品有效期满后5年

7.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过：

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.7日常用量

8.以下关于特殊药品储存的说法，错误的是：

A.麻醉药品应储存在保险柜中

B.精神药品可与普通药品同库分区存放

C.医疗用毒性药品需专柜加锁保存

D.放射性药品应存放在铅制容器中

9.医疗机构调配麻醉药品、第一类精神药品时，错误的操作是：

A.双人核对发药

B.未使用电子处方时需手写处方并签全名

C.患者为门（急）诊癌症疼痛患者，处方量可开具3日用量

D.调配后剩余的空安瓿需回收登记

10.药品类易制毒化学品购买证明的有效期为：

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.12个月

11.放射性药品使用前，必须进行的关键操作是：

A.外观检查

B.放射性核纯度检测

C.重量复核

D.生产批号登记

12.以下不属于特殊药品“五专管理”内容的是：

A.专人负责

B.专用账册

C.专柜加锁

D.专项审批

13.医疗机构发现麻醉药品丢失时，应立即报告的部门不包括：

A.所在地卫生健康主管部门

B.所在地公安机关

C.所在地药品监督管理部门

D.省级药品不良反应监测中心

14.第一类精神药品注射剂的门（急）诊处方最大用量为：

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

15.医疗用毒性药品生产企业的年度生产计划应报哪个部门备案：

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

16.放射性药品的使用记录应保存至少：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

17.以下关于特殊药品运输的说法，正确的是：

A.麻醉药品可使用普通快递运输

B.第一类精神药品运输需随货同行《麻醉药品、精神药品运输证明》

C.医疗用毒性药品运输无需特殊标识

D.放射性药品运输容器无需符合辐射安全标准

18.药品类易制毒化学品生产企业的关键岗位人员需每几年进行一次安全培训：

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

19.医疗机构销毁过期麻醉药品时，应在哪个部门监督下进行：

A.卫生健康主管部门

B.市场监督管理部门

C.公安机关

D.药品检验机构

20.精神药品处方的颜色为：

A.白色

B.淡红色

C.淡黄色

D.淡绿色

二、多项选择题（共15题，每题3分，共45分，多选、少选、错选均不得分）

1.特殊药品管理的核心法规包括：

A.《麻醉药品和精神药品管理条例》

B.《医疗用毒性药品管理办法》

C.《放射性药品管理办法》

D.《易制毒化学品管理条例》

2.麻醉药品、第一类精神药品的“双人双锁”管理要求包括：

A.入库双人验收

B.出库双人复核

C.储存双人开锁

D.销毁双人监督

3.医疗用毒性药品的管理要点包括：

A.生产需严格按照批准的品种和数量

B.配方时需双人核对

C.处方不得超过2日极量

D.未注明“生用”的毒