专题十 第十讲 有机选择题实验再落实(含解析)2026届高中化学大一轮复习讲义.docVIP

专题十 第十讲 有机选择题实验再落实(含解析)2026届高中化学大一轮复习讲义.doc

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有机选择题实验再落实

1.药物中间体1,3-环己二酮可由5-氧代己酸甲酯合成,转化步骤如下,下列说法或操作错误的是()

A.反应须在通风橱中进行B.减压蒸馏去除CH3OH、5-氧代己酸甲酯和DMF

C.减压蒸馏后趁热加入盐酸D.过滤后可用少量冰水洗涤产物

2.实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃),实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃),其反应原理如下,下列说法错误的是()

A.以共沸体系带水促使反应正向进行 B.反应时水浴温度需严格控制在69℃

C.接收瓶中会出现分层现象 D.根据带出水的体积可估算反应进度

3.工业上常用水蒸气蒸馏的方法(蒸馏装置如图)从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油(香料)90%以上是柠檬烯。下列说法不正确的是()

提取柠檬烯的实验操作步骤如下:

(1)将1~2个橙子皮剪成细碎的碎片,投入乙装置中,加入约30mL水;

(2)打开活塞K,加热水蒸气发生器至水沸腾,活塞K的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧活塞K,打开冷凝水,水蒸气蒸馏即开始进行,可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。

A.当馏出液无明显油珠、澄清透明时,说明蒸馏完成

B.蒸馏结束后,为防止倒吸,立即停止加热

C.长导管作安全管,能平衡气压,防止由于导管堵塞引起爆炸

D.要得到纯精油,还需要进行萃取、分液、蒸馏操作

4.已知:MnO2+2NaBr+2H2SO4(浓)eq\o(=====,\s\up7(△))MnSO4+Na2SO4+Br2↑+2H2O,实验室利用如图所示装置制备溴苯。下列说法正确的是()

A.装置接口按气流方向的连接顺序为dbaefc

B.装置甲中进行水浴加热的目的是防止溴蒸气冷凝

C.装置乙中有浅黄色沉淀产生,可证明苯与溴发生了取代反应

D.装置丁中的铁丝主要用于搅拌,使反应物充分混合

5.下列实验操作中正确的是()

A.将溴水、FeBr3和苯混合加热即可制得溴苯

B.除去溴苯中红棕色的溴,可用稀NaOH溶液反复洗涤,并用分液漏斗分液

C.用电石制乙炔时,可选用启普发生器控制反应的开始与停止

D.制取硝基苯时,应先加2mL浓H2SO4,再加入1.5mL浓HNO3,然后再滴入约1mL苯,最后放在水浴中加热

6.实验室可利用如下反应制备一定量1-溴丁烷(难溶于水,密度为1.3g·cm-3):

CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4eq\o(―――→,\s\up7(△))CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O,反应后的混合物经水洗、干燥、蒸馏等操作可得到精制产品。部分操作装置如图所示,下列说法中正确的是()

A.图中Ⅰ、Ⅱ处仪器分别为直形冷凝管、球形冷凝管

B.水洗应在装置③中进行操作,其中水溶液应从下口放出

C.水洗的主要目的是除去没有反应完的1-丁醇

D.可利用酸性KMnO4溶液检验蒸馏后所得产品中是否含有1-丁醇

7.水杨酸乙酯()广泛应用于有机合成、食品香料、工业溶剂等,制备原理为

+CH3CH2OH+H2O,实验小组用如图所示装置探究水杨酸乙酯的制取(部分装置未画出)。下列说法错误的是()

A.加热方式适合选用水浴加热

B.分水器中水层高度不再变化时可停止加热

C.可用饱和NaHCO3溶液洗涤反应后混合液中的酸性杂质

D.多次洗涤后所得粗品可用碱石灰干燥

8.实验室制备丙炔酸甲酯(CH≡C-COOCH3,沸点为103~105℃)的流程如下图所示,下列说法正确的是()

A.“蒸馏”时可用水浴加热

B.“操作1”名称为洗涤

C.“洗涤2”中5%Na2CO3溶液的作用是除去丙炔酸等酸性物质

D.“反应”前加入试剂的顺序为浓硫酸、丙炔酸、甲醇

9.溴化苄是一种重要的有机合成工业原料,可以苯甲醇为原料合成,实验原理及装置如图所示。反应结束后,反应液可按下列步骤分离和纯化:静置分液水洗纯碱洗水洗干燥减压蒸馏。下列有关说法错误的是()

+HBr+H2O

A.实验时,应先从冷凝管接口b处通水,后加热至反应温度B.该实验适宜用水浴加热

C.浓硫酸作催化剂和脱水剂D.纯碱洗的目的是除去HBr等酸性物质

10.阿司匹林()微溶于水,是常用的解热镇痛药,可利用水杨酸()和醋酸酐制备。所得粗产品中含有水杨酸和水杨酸聚合物,利用如下流程提纯阿司匹林。下列说法错误的是()

已知:①水杨酸聚合物难溶于水,不溶于NaHCO3溶液;②pH=3时,阿司匹林沉淀完全。

A.试剂a、b分别是NaHCO3溶液

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