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分子植物育种,2024年,第22卷,第22期,第7327-7336页

MolecularPlantBree22,7327-7336

研究报告

ResearchReport

甘薯IbCHLI1基因的克隆及生物信息学分析

刘洋2赵路宽2邓逸桐2

高兵倩12王2曹清河2*邹华文*

1长江大学农学院,荆州,434023;2中国农业科学院甘薯研究所,江苏徐淮地区徐州农业科学研究所,徐州,221132

*共同通信作者,zouhuawen@;cqhe75@

摘要甘薯[lpomoeabatatas(L.)Lam.]是重要的粮食、保健、工业原料和能源作物,而一些甘薯品种因叶型

或叶色丰富被作为观赏植物或绿化植物。CHLII基因编码叶绿素合成途径中镁离子螯合酶(MgCh)的ChlI

亚基,对叶绿素的合成以及叶绿体的发育至关重要,并影响植物叶片着色。本实验以‘徐薯29号为材料,采

用RT-PCR方法克隆CHLII基因对其进行生物信息学分析,并进行了不同部位的表达模式分析。结果表明,甘

薯IbCHLI1基因最大阅读框(ORF)长度为1281bp,编码426个氨基酸,蛋白质相对分子质量为46184.90Da,

其分子式为C2032H332Ns6sO632S1,原子总数为6575,理论等电点为5.68;该蛋白属于亲水性非分泌蛋白,定位

在叶绿体中,稳定性较好,不存在跨膜结构域以及信号肽,有多个磷酸化位点;该蛋白二级结构主要包括α-

螺旋(42.25%)、无规卷曲(35.21%)、延伸链(15.96%)和β-转角(6.57%),三级结构预测结果显示该蛋白含有核

苷三磷酸水解酶的P-loop环,保守结构域预测结果显示该蛋白是含有AAA结构域的ATP结合蛋白,属于

ChlI超家族;系统进化分析发现该蛋白与三裂叶野牵牛(lpomoeatriloba)的CHLI1蛋白亲缘关系最近,序列

相似性达到99.30%。组织特异性表达分析结果显示IbCHLI1基因在甘薯不同组织中存在明显的组织表达特

异性,在叶片中表达量最高,在根中表达量最低。以上对IbCHLI1基因在甘薯中的初步分析将为后续利用基

因工程手段创制观赏甘薯新种质提供理论依据,

关键词甘薯[Ipomoeabatatas(L.)Lam.];镁离子螯合酶(MgCh);CHLIl;基因克隆;生物信息学

CloningandBioinformaticsAnalysisofIbCHLIIGeneinSweetpotato

GaoBingqianI.2WangYao?LiuYang?ZhaoLukuan?DengYitong?CaoQinghe2*ZouHuawen1*

1CollegeofAgriculture,YangtzeUniversity,Jingzhou,434023;2JiangsuXuhuaiReigionXuzhouInstituteofAgriculturalSciences,SweetpotatoRe-

searchInstitute,ChineseAcademyofAgriculturalSciences,Xuzhou,221132

*Co-corre:authorszouhiawe75@

DOI:10.13271/j.mpb.022.007327

AbstractSweetpotato[lpomoeabatatas(L.)Lam.]isanimportantfood,health,industrialrawmaterialsanden-

ergycrop.Amongthem,somesweetpotatovarietiesareusedasornamentalorgreenplantsbecauseoftheirrich

leafshapesorcolorsandornamentalvalues.TheCHLIlgeneencodestheChlIsubunitofmagnesiumionchelatase

(MgCh)inthechlorophyllsynthesispathway,whichisessentialforchlorophyllsynthesisanditisessentialfo

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