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医药行业药品质量认证证明书(5篇)

医药行业药品质量认证证明书第1篇

医药行业药品质量认证证明书

被证明人/单位基本信息：

姓名：________

名称：________

电话：________

证明具体事项：

被证明人/单位生产药品质量符合国家相关药品质量标准，经检验合格。

证明依据：

1.国家药品监督管理局发布药品质量标准；

2.本单位内部药品质量检验报告；

3.第三方检测机构出具药品质量检测报告。

出具单位信息：

单位名称：________

地址：________

联系方式：________

日期：________

（公章）

医药行业药品质量认证证明书第2篇

医药行业药品质量认证证明书

被证明人/单位基本信息：

姓名：____________________

名称：____________________

电话：____________________

公司名称：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

地址：__________________

证明具体事项：

1.药品名称：____________________

2.批准文号：____________________

3.药品规格：____________________

4.生产日期：____________________

5.有效期至：____________________

证明依据：

1.符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法规要求。

2.通过国家药品监督管理局药品质量认证。

3.药品质量检验合格。

出具单位信息：

单位名称：____________________

单位地址：____________________

资质证明：____________________

日期：____________________

[公章]

医药行业药品质量认证证明书第3篇

医药行业药品质量认证证明书

被证明人/单位基本信息：

姓名：____________________

名称：____________________

电话：____________________

公司名称：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

地址：__________________

证明具体事项：

一、药品名称：____________________

二、批准文号：____________________

三、生产批号：____________________

四、规格：____________________

五、有效期至：____________________

证明依据：

1.符合《药品生产质量管理规范》（GMP）要求。

2.通过国家药品监督管理局组织药品质量抽检。

3.拥有合法生产许可证和产品注册证书。

出具单位信息：

单位名称：____________________

地址：____________________

联系方式：____________________

日期：____________________

防伪标识：

法律责任条款：

一、本证明书仅对证明事项真实性负责，对证明内容以外其他事项概不负责。

二、如证明内容存在虚假、误导性陈述，出具单位将承担相应法律责任。

三、本证明书一经出具，不得擅自更改、伪造或转让。

四、本证明书有效性以国家法律法规及药品监管政策为准。

[单位名称印章]

医药行业药品质量认证证明书第4篇

[医药行业药品质量认证证明书]

证明对象：________________________

证明事项：该药品符合《药品生产质量管理规范》（GMP）及《药品经营质量管理规范》（GSP）相关要求，质量合格。

证明依据：

1.药品生产企业《药品生产许可证》；

2.药品生产企业《药品GMP证书》；

3.药品经营企业《药品经营许可证》；

4.药品经营企业《药品GSP证书》；

5.药品质量检验报告。

出具单位：________________________

授权说明：本证明书由________________________授权出具。

有效期限：自____年____月____日起至____年____月____日止。

[公章]

[日期：____年____月____日]

医药行业药品质量认证证明书第5篇

医药行业药品质量认证证明书

证明编号：_______

被证明人（单位）基本信息：

姓名：________________

名称