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药学专业岗位试题及答案
单项选择题(每题2分,共40分)
1.药物在体内的主要代谢器官是?
A.肝脏
B.肾脏
C.肺脏
D.脾脏
2.下列哪种药物属于抗生素?
A.阿司匹林
B.青霉素
C.对乙酰氨基酚
D.布洛芬
3.药物半衰期是指药物在体内浓度下降至初始浓度多少所需的时间?
A.10%
B.25%
C.50%
D.75%
4.下列哪个不是药物不良反应的类型?
A.副作用
B.毒性反应
C.变态反应
D.治愈反应
5.药物作用的选择性取决于?
A.药物剂量
B.给药途径
C.药物本身的化学结构
D.患者的年龄
6.下列哪种药物常用于抗高血压治疗?
A.氢氯噻嗪
B.氨茶碱
C.阿托品
D.吗啡
7.药物的生物利用度是指?
A.药物进入血液循环的速度和程度
B.药物在体内的分布
C.药物在体内的排泄
D.药物在体内的代谢
8.下列哪个不是药物体内过程的一环?
A.吸收
B.分布
C.排泄
D.合成
9.下列哪种药物属于非甾体抗炎药?
A.吗啡
B.吲哚美辛
C.青霉素
D.氢氯噻嗪
10.药物在体内的排泄主要通过哪个器官?
A.肝脏
B.肾脏
C.肺脏
D.皮肤
11.药物的首过效应主要发生在?
A.胃
B.小肠
C.肝脏
D.肺脏
12.下列哪种药物常用于镇静催眠?
A.地西泮
B.青霉素
C.阿司匹林
D.氨茶碱
13.药物作用的两重性是指?
A.治疗作用和副作用
B.预防和治疗作用
C.对症治疗和对因治疗
D.局部作用和全身作用
14.下列哪个因素不影响药物的溶解速度?
A.药物的极性
B.溶剂的性质
C.温度
D.药物的剂量
15.药物在体内的代谢主要是指?
A.药物被氧化、还原或水解的过程
B.药物在体内的分布
C.药物从体内排出的过程
D.药物与受体结合的过程
16.下列哪种药物是β受体拮抗剂?
A.肾上腺素
B.普萘洛尔
C.异丙肾上腺素
D.去甲肾上腺素
17.药物的血浆半衰期延长意味着?
A.药物作用时间延长
B.药物排泄加快
C.药物吸收减慢
D.药物毒性增加
18.下列哪个不是影响药物效应的因素?
A.药物剂量
B.给药时间
C.患者性别
D.药物的生产厂家
19.药物相互作用中,一种药物使另一种药物的效应减弱称为?
A.协同作用
B.拮抗作用
C.增加敏感性
D.竞争性抑制
20.下列哪种药物常用于抗酸治疗?
A.氢氧化铝
B.氨茶碱
C.阿托品
D.青霉素
多项选择题(每题2分,共20分)
21.影响药物吸收的因素包括?
A.药物的理化性质
B.给药途径
C.胃肠道功能
D.首过效应
22.下列哪些属于药物的不良反应?
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.停药反应
23.药物在体内的分布受哪些因素影响?
A.药物的脂溶性
B.组织的血流量
C.药物的极性
D.药物的分子量
24.下列哪些药物可用于治疗心绞痛?
A.硝酸甘油
B.美托洛尔
C.氨茶碱
D.阿司匹林
25.药物代谢的主要酶系包括?
A.细胞色素P450酶系
B.单胺氧化酶
C.黄嘌呤氧化酶
D.谷胱甘肽S-转移酶
26.下列哪些因素可以影响药物的排泄?
A.尿量
B.尿液的pH值
C.肝功能
D.肾功能
27.药物相互作用的形式包括?
A.药效学相互作用
B.药动学相互作用
C.物理性相互作用
D.化学性相互作用
28.下列哪些药物可用于治疗失眠?
A.地西泮
B.氯氮平
C.佐匹克隆
D.阿莫西林
29.影响药物生物利用度的因素有?
A.药物的溶解速度
B.药物的崩解速度
C.胃肠道的蠕动速度
D.药物的渗透性
30.下列哪些属于药物依赖性?
A.心理依赖性
B.生理依赖性
C.药物耐受性
D.药物敏感性
判断题(每题2分,共20分)
31.药物在体内的分布是均匀的。()
32.首过效应会导致药物进入体循环前的量明显减少。()
33.药物的副作用是指在正常剂量下出现的与治疗目的无关的有害反应。()
34.所有药物都可以通过血脑屏障进入脑组织。()
35.药物的血浆半衰期越长,其在体内消除的速度就越慢。()
36.药物在体内的代谢主要受肝脏和肾脏的影响。()
37.药物相互作用只会影响药物的疗效,不会影响药物的毒性。()
38.药物的生物利用度越高,其临床疗效就一定越好。()
39.药物依赖性是指长期用药后,机体对药物产生的生理性或精神性的依赖和需求
。()
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