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药剂学试题与参考答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.关于表面活性剂的临界胶束浓度（CMC），以下描述错误的是

A.CMC是表面活性剂形成胶束的最低浓度

B.离子型表面活性剂的CMC通常低于非离子型

C.CMC值越小，表面活性剂的表面活性越高

D.温度升高时，离子型表面活性剂的CMC可能先降低后升高

答案：B

解析：非离子型表面活性剂的CMC通常低于离子型，因为非离子型极性基团的水化作用较弱，更易形成胶束。

2.以下哪种方法不属于增加难溶性药物溶解度的技术？

A.制成盐类

B.加入助悬剂

C.应用潜溶剂

D.制备包合物

答案：B

解析：助悬剂用于提高混悬剂的稳定性，主要通过增加分散介质黏度或形成触变胶，不直接增加药物溶解度。

3.片剂制备中，硬脂酸镁主要作为

A.稀释剂

B.黏合剂

C.崩解剂

D.润滑剂

答案：D

解析：硬脂酸镁是常用的疏水性润滑剂，可降低颗粒间及颗粒与冲模间的摩擦力。

4.关于乳剂的稳定性，以下说法正确的是

A.分层是不可逆的物理变化

B.转相的主要原因是乳化剂类型改变

C.絮凝是乳滴合并的前兆

D.酸败仅由微生物污染引起

答案：B

解析：转相（相转变）多因乳化剂性质改变（如加入相反类型乳化剂）或两相体积比变化导致；分层是可逆的，絮凝是可逆的聚集，酸败可由氧化或微生物引起。

5.热压灭菌法的标准条件是

A.100℃30分钟

B.115℃30分钟（表压68.6kPa）

C.121℃15分钟（表压98.0kPa）

D.160℃2小时

答案：C

解析：热压灭菌的标准条件为121℃（表压约98.0kPa）维持15分钟，可杀灭所有微生物包括芽孢。

6.以下哪项不是缓释制剂的设计目的？

A.减少给药次数

B.提高生物利用度

C.降低毒副作用

D.避免首过效应

答案：D

解析：缓释制剂通过延缓药物释放延长作用时间，无法避免首过效应（需经肝脏代谢的药物仍会被代谢）。

7.制备注射剂时，用于调节渗透压的常用物质是

A.亚硫酸钠

B.焦亚硫酸钠

C.氯化钠

D.依地酸二钠

答案：C

解析：氯化钠是最常用的等渗调节剂；亚硫酸钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂，依地酸二钠为金属离子络合剂。

8.关于微囊的制备，以下方法属于物理化学法的是

A.喷雾干燥法

B.界面缩聚法

C.单凝聚法

D.熔融挤压法

答案：C

解析：物理化学法包括单凝聚法、复凝聚法、溶剂-非溶剂法等；喷雾干燥法属物理机械法，界面缩聚法属化学法。

9.测定药物溶出度时，若采用桨法，通常转速为

A.25转/分钟

B.50转/分钟

C.100转/分钟

D.150转/分钟

答案：B

解析：中国药典规定，桨法常用转速为50转/分钟（难溶性药物可调整至100转/分钟）。

10.关于生物利用度的描述，错误的是

A.是评价制剂吸收程度的重要指标

B.绝对生物利用度以静脉注射剂为参比

C.相对生物利用度以市场已上市的相同剂型为参比

D.生物利用度高的制剂疗效一定更好

答案：D

解析：生物利用度反映药物吸收速度和程度，但疗效还与药物分布、代谢、靶器官敏感性等有关，需综合评价。

二、多项选择题（每题3分，共15分。每题至少2个正确选项，少选、错选均不得分）

1.影响药物制剂稳定性的外界因素包括

A.温度

B.湿度

C.光线

D.药物浓度

答案：ABC

解析：外界因素包括温度、湿度、光线、空气（氧）、金属离子、包装材料等；药物浓度属处方因素。

2.以下属于主动靶向制剂的是

A.长循环脂质体

B.免疫微球

C.pH敏感纳米粒

D.糖基修饰的纳米粒

答案：ABD

解析：主动靶向通过修饰载体表面（如抗体、糖基）实现靶向；pH敏感纳米粒属物理化学靶向（环境响应型）。

3.片剂崩解迟缓的可能原因有

A.崩解剂用量不足

B.黏合剂黏性过强

C.压力过大导致片剂孔隙率降低

D.疏水性润滑剂用量过多

答案：ABCD

解析：崩解剂不足、黏合剂过强（形成强结合力）、压力过大（孔隙减少）、润滑剂疏水（阻碍水分渗入）均会导致崩解迟缓。

4.关于注射剂的质量要求，正确的有

A.静脉注射剂应等渗或稍高渗

B.混悬型注射剂不得用于静脉注射

C.注射剂的pH应与血液pH（7.4）完全一致

D.注射剂中不得检出热原

答案：ABD

解析：注射剂pH一般