药品厂家培训课件内容.pptVIP

药品厂家培训课件：体系化内容总览;培训目标与重要性;药品研发模块概述;药物化学与新药设计;药物分析与质量研究;药物制剂与工艺开发;临床研究与试验管理;药品注册与申报流程;法律法规与合规基础;药品GMP体系与监管趋势;质量控制实验室管理;物料系统与仓储管理;实验室设备与分析仪器;分析方法的验证与转移;试剂及标准品管理;药品生产模块概述;生产现场管理与6S;操作规程与批生产记录;偏差处理与OOS调查;设备验证与工艺确认;药品销售与市场营销模块总览;销售技巧与客户管理;市场调研与品牌管理;数字化营销与新媒体推广;医学知识与用药安全基础;药品信息交流与科普传播;药品不良反应监测与上报;职业道德与合规文化建设;典型实操案例与分组演练;总结与培训考核