维生素和辅酶 (2).pptVIP

ChieffunctionsinthebodyThebiologicalactiveform(coenzyme)isknownasPYRIDOXALPhosphate(PLP)PLPisusedinaminoacidandfattyacidmetabolismPLPhelpstomakeredbloodcells第31页，共77页，星期日，2025年，2月5日Meats,fish,Potatoes,legumes,non-citrusfruits,andcereals第32页，共77页，星期日，2025年，2月5日五维生素B6和磷酸吡哆醛维生素B6又称吡哆素，包括吡哆醇、吡哆醛、吡哆胺。NCH2OHCH2OHHOH3C吡哆醇(pyridoxol)NCH2OHCHOHOH3C吡哆醛(pyridoxal)NCH2OHCH2NH2HOH3C吡哆胺(pyridoxamine)第33页，共77页，星期日，2025年，2月5日NCH2O—CHOHOH3CP（磷酸吡哆醛，PLP）吡哆醇吡哆醇氧化酶吡哆醛吡哆胺吡哆胺转氨酶ATPADP磷酸吡哆醇磷酸吡哆醇氧化酶磷酸吡哆醛磷酸吡哆胺转氨酶磷酸吡哆胺ATPADP激酶ATPADP第34页，共77页，星期日，2025年，2月5日第35页，共77页，星期日，2025年，2月5日吡哆素为无色晶体，易溶于水及乙醇，在酸液中稳定，在碱液中易被破坏，对光不稳定，吡哆醇耐热，吡哆醛和吡哆胺不耐高温。吡哆素+FeCl3→红色产物吡哆素+重氮化对一氨基苯磺酸→橘红色产物吡哆素+2，6-二氯醌氯亚胺→蓝色产物功能：作为辅酶参加多种代谢反应，包括脱羧、转氨、氨基酸内消旋、Trp代谢（包括Trp→nicotinamide）、含硫氨基酸的脱硫、羟基氨基酸的代谢和氨基酸的脱水等。缺乏症：导致皮肤、中枢神经系统和造血机构的损害。第36页，共77页，星期日，2025年，2月5日六生物素生物素（维生素B7）为含硫维生素，其结构可视为由尿素与硫戊烷环结合而成，并有一个C5酸枝链。HNNHCO尿素部分HCCHH2CCHS硫戊烷环部分(CH2)4COOHC5酸根部分生物素（bioton）尿素环上的一个N可与CO2结合第37页，共77页，星期日，2025年，2月5日生物素(biotin)和羧化反应

+酶蛋白酶蛋白ATP+CO2ADP-R—CH—CO—SCoA第38页，共77页，星期日，2025年，2月5日第39页，共77页，星期日，2025年，2月5日生物素是细长针状的晶体，熔点232℃，耐热和耐酸、碱，微溶于水。功能：生物素是多种羧化酶的辅酶，在CO2固定反应中起重要作用。缺乏症：人体一般不会发生生物素缺乏。大白鼠严重缺乏时，后脚瘫痪，广泛的皮肤病、脱毛和神经过敏。人类缺少生物素可能导致皮炎、肌肉疼痛、感觉过敏、怠倦、厌食、轻度贫血等。第40页，共77页，星期日，2025年，2月5日七叶酸和叶酸辅酶叶酸（folicacid）即维生素B11，由蝶呤啶、对氨基苯甲酸与L-谷氨酸连接而成。叶酸为鲜黄色物质，微溶于水，在水溶液中易被光破坏。叶酸的5、6、7、8位置，在NADPH2存在下，可被还原成四氢叶酸（FH4或THFA）。四氢叶酸的N5和N10位可与多种一碳单位结合作为它们的载体。功能：THFA是转一碳基团酶系的辅酶。主要的生理功能：Gly→Ser参与嘌呤环的合成dUMP→TMP高半光氨酸→Cys缺乏症：叶酸缺乏时，红细胞的发育受到影响，造成巨红细胞性贫血症。第41页，共77页，星期日，2025年，2月5日叶酸(folicacid)和四氢叶酸（FH4）

叶酸四氢叶酸HH105对氨基苯甲酸谷氨酸蝶呤第42页，共77页，星期日，2025年，2月5日第43页，共77页，星期日，2025年，2月5日八维生素B12和B12辅酶维生素B12是含钴的化合物，又称钴胺素(cyanocobalamine)。维生素B12的发现是多年研究恶性贫血症（即巨初红细胞症）的结果。最初发现服用全肝可控制恶性贫血症状，在1948年从肝脏中分离出一种具有控制恶性贫血效果的红色晶体物质，定名为维生素B12。在自然界中只有微生物能合成维生素B12。维生素B12是含三价钴的多环系化合物，其经验式为C63H88O14N14RCo。其结构式经多次修正，至1963年确定。19