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基于片段和图论的配体-蛋白质对接方法及同源模建受体结构在对接测试中的效能探究

一、引言

1.1研究背景与意义

在药物研发领域，配体-蛋白质对接技术是理解药物作用机制、开发新型药物的关键环节。配体通常是小分子药物，而蛋白质则是药物作用的靶点，如酶、受体等。通过配体-蛋白质对接，可以预测小分子配体在蛋白质靶点上的结合模式和亲和力，从而为药物设计提供重要依据。

传统的配体-蛋白质对接方法主要基于分子力学和分子动力学原理，通过模拟配体和蛋白质之间的相互作用来寻找最佳的结合构象。然而，这些方法存在诸多局限性。一方面，计算量巨大，需要耗费大量的时间和计算资源，这使得在处理大规模的配体库时