蛋白质生物合成.pptVIP

第30页，共43页，星期日，2025年，2月5日第31页，共43页，星期日，2025年，2月5日第1页，共43页，星期日，2025年，2月5日AGCCTGUCGGACSerAspSer第2页，共43页，星期日，2025年，2月5日一蛋白质合成体系的重要组分mRNA和遗传密码tRNArRNA和核糖体参与合成的蛋白因子第3页，共43页，星期日，2025年，2月5日（一）、mRNA和遗传密码子mRNA由DNA经转录合成，携带着DNA的遗传信息，然后作为模板通过翻译将遗传信息传递给蛋白质，即由它直接决定多肽链中AA的顺序。所以mRNA为模板的蛋白质合成过程被称为翻译或转译。mRNA分子中四种不同碱基（A、G、C和U）构成特定顺序决定蛋白质分子中20种AA所构成的序列。大量实验证明mRNA上相邻三个碱基编码一种AA，因而被称为碱基三联体或密码子。四种核苷酸，能有43=64组密码子1966年已经完全查清了20种基本氨基酸所对应的61个密码子。其中有一个密码子也作为肽链合成的起始密码子,另外还有三个终止密码子。第4页，共43页，星期日，2025年，2月5日遗传密码阅读方向为5‘-3’第5页，共43页，星期日，2025年，2月5日遗传密码的特点⑴密码子的方向性密码子的阅读方向及它们在mRNA由起始信号到终止信号的排列方向均为5?-3’，与mRNA链合成时延伸方向相同。⑵密码子的简并性64-3=61个代表20种氨基酸，仅甲硫氨酸、色氨酸只有一个密码子。一个氨基酸可以有几个不同的密码子，编码同一个氨基酸的一组密码子称为同义密码子。这种现象称为密码子的简并性。第6页，共43页，星期日，2025年，2月5日⑶密码子的连续性（读码）（无标点、无重叠）

从正确起点开始至终止信号，密码子的排列是连续的。既不存在间隔（无标点），也无重叠。在mRNA分子上插入或删去一个碱基，会使该点以后的读码发生错误，称为移码，由这种情况引起的突变称为移码突变。

⑷密码子的基本通用性（近于完全通用）对于高等、低等生物都适用，只有一个例外：真核生物线粒体DNA。一些原核生物中利用终止密码翻译AA（UGA-Trp\硒代半胱氨酸）3‘起始密码子5‘第7页，共43页，星期日，2025年，2月5日⑸起始密码子和终止密码子64种密码子中，AUG为甲硫氨酸的密码子，又是肽链合成的起始密码子，UAA，UAG，UGA为终止密码子，不编码任何氨基酸，而成为肽链合成的终止部位（无义密码子）。⑹密码子的摆动性（变偶性）如丙氨酸：GCU，GCC，GCA，GCG，只第三位不同，显然密码子的专一性基本取决于前两位碱基，第三位碱基有较大灵活性。发现tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子配对时，密码子的第一位、第二位碱基配对是严格的，第三位碱基可以有一定变动，这种现象称为密码的摆动性或变偶性（wobble）。I?A、U、C配对。第8页，共43页，星期日，2025年，2月5日（二）、tRNA:在蛋白质合成中，起着运载氨基酸的作用，按照mRNA链上的密码子所决定的氨基酸顺序将氨基酸转运到核糖体的特定部位。反密码子tRNA分子上三个特定的碱基组成一个反密码子，位于反密码子环上。同功受体tRNA:一种氨基酸可以有一种以上tRNA作为运载工具。把携带相同氨基酸而反密码子不同的一组tRNA称为同功受体tRNA第9页，共43页，星期日，2025年，2月5日tRNA有两个关键部位：⑴3’端CCA：接受氨基酸，形成氨酰-tRNA。需ATP提供活化氨基酸所需的能量。⑵与mRNA结合部位—反密码子部位（tRNA的接头作用）3’5’ICCA-OH5’3’CCA-OHGGCCCG密码子与反密码子的阅读方向均为5‘?3’，两者反向平行配对。tRNA凭借自身的反密码子与mRNA链上的密码子相识别，把所带氨基酸放到肽链的一定位置。第10页，共43页，星期日，2025年，2月5日（三）、rRNA及核糖体核糖体是由几十种蛋白质和几种rRNA组成的亚细胞颗粒,其中蛋白质与rRNA的重量比约为1:2。核糖体是蛋白质合成的场所。第11页，共43页，星期日，2025年，2月5日1.不同来源核糖体的大小和RNA组成原核生物核糖体（S)亚基（S)rRNA(S)真核生物806040285.851850703023516第12页，共43页，星期日，2025年，2月5日大肠杆菌中30S