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- 约4.61千字
- 约 9页
- 2025-08-17 发布于山东
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第1篇
第一章总则
第一条为加强化学实验室药品管理,确保实验室安全、高效运行,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规,结合本实验室实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本实验室所有药品的采购、储存、使用、回收和处理等各个环节。
第三条本制度遵循以下原则:
(一)安全第一,预防为主;
(二)严格管理,责任到人;
(三)规范操作,持续改进。
第二章药品采购与验收
第四条药品采购应遵循以下程序:
(一)编制采购计划:根据实验室科研、教学和实验需求,编制药品采购计划,包括药品名称、规格、数量、价格等信息。
(二)选择供应商:选择具有合法经营资格、产品质量可靠、价格合理的供应商。
(三)签订采购合同:与供应商签订采购合同,明确药品质量、数量、价格、交货期限、售后服务等内容。
(四)采购审批:将采购计划、供应商资质和采购合同报相关部门审批。
(五)采购实施:按照审批意见,与供应商签订采购合同,并组织采购。
第五条药品验收应遵循以下程序:
(一)验收人员:验收人员应具备相关专业知识和技能,熟悉药品质量标准。
(二)验收内容:验收药品的名称、规格、数量、质量、有效期、生产批号、生产厂家等。
(三)验收方法:采用感官检查、仪器检测、抽样检验等方法进行验收。
(四)验收记录:填写验收记录,记录验收时间、验收人员、验收结果等信息。
(五)验收不合格的处理:对验收不合格的药品,应及时与供应商联系,退回或更换。
第三章药品储存与保管
第六条药品储存应遵循以下原则:
(一)分类存放:根据药品的性质、用途和危险程度,分类存放。
(二)防潮、防尘、防晒、防高温:确保药品储存环境干燥、清洁、通风,避免受潮、受尘、受阳光直射和高温影响。
(三)合理摆放:药品应按种类、规格、批号等有序摆放,便于查找和使用。
(四)定期检查:定期检查药品储存环境、储存条件、药品质量等,发现问题及时处理。
第七条药品保管应遵循以下规定:
(一)专人负责:指定专人负责药品的保管工作,负责药品的出入库、领用、回收等。
(二)出入库登记:对药品的出入库进行登记,包括药品名称、规格、数量、日期、领用人等信息。
(三)领用审批:实验室人员领用药品需填写领用单,经负责人审批后方可领取。
(四)回收处理:过期、变质、废弃的药品应及时回收,并按照规定进行处理。
第四章药品使用与安全
第八条药品使用应遵循以下规定:
(一)使用人员:使用药品的人员应经过培训,熟悉药品的性质、用途、使用方法和注意事项。
(二)使用规范:按照药品说明书和实验操作规程进行操作,确保药品使用安全。
(三)防护措施:使用易燃、易爆、有毒、有害等危险药品时,应采取相应的防护措施。
(四)废弃药品处理:废弃药品应按照规定进行处理,不得随意丢弃。
第九条实验室安全:
(一)制定安全操作规程:根据实验室实际情况,制定安全操作规程,明确实验操作中的安全注意事项。
(二)定期安全培训:对实验室人员进行安全培训,提高安全意识。
(三)安全检查:定期进行安全检查,及时发现和消除安全隐患。
(四)事故处理:发生事故时,应及时采取有效措施,防止事故扩大,并按规定上报。
第五章药品回收与处理
第十条药品回收应遵循以下规定:
(一)回收范围:过期、变质、废弃的药品以及实验过程中剩余的药品。
(二)回收程序:回收药品应填写回收单,经负责人审批后,由专人负责回收。
(三)回收方法:按照药品性质,采取合适的回收方法,确保药品回收的安全性和环保性。
第十一条药品处理应遵循以下规定:
(一)无害化处理:对废弃药品进行无害化处理,防止污染环境。
(二)分类处理:根据药品性质,对废弃药品进行分类处理,如危险品、一般废弃物等。
(三)处理记录:填写处理记录,记录处理时间、处理方法、处理人员等信息。
第六章附则
第十二条本制度由实验室负责人负责解释。
第十三条本制度自发布之日起施行。
注:本制度仅供参考,具体内容可根据实验室实际情况进行调整。
第2篇
第一章总则
第一条为加强化学实验室药品管理,确保实验室安全、高效、有序地开展科研、教学和实验工作,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》等相关法律法规,结合实验室实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本实验室所有药品的管理,包括化学试剂、药品、危险品等。
第三条实验室药品管理应遵循以下原则:
1.安全第一,预防为主;
2.依法管理,规范操作;
3.严格责任,确保质量;
4.便于使用,提高效率。
第二章药品采购与验收
第四条实验室药品采购应严格按照国家有关法律法规和学校相关规定执行,确保药品质量。
第五条药品采购应由实验室负责人或指定专人负责,采购前应进行市场调研,选择信誉好、质量可靠
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