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卫健委用药监管培训试题及详细答案

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.用药监管的核心目的是确保（）

A.药品价格合理

B.药品供应充足

C.患者用药安全有效

D.药品包装精美

答案：C

2.以下哪种药品管理行为不符合规定（）

A.按规定储存药品

B.定期盘点药品

C.私自销毁过期药品

D.记录药品出入库情况

答案：C

3.医疗机构药品采购应优先选择（）

A.价格最低的供应商

B.有良好信誉的供应商

C.关系好的供应商

D.新成立的供应商

答案：B

4.药师审核处方的主要内容不包括（）

A.药品名称

B.患者姓名

C.用药剂量

D.医生字迹

答案：D

5.药品不良反应报告的主体是（）

A.患者

B.医生

C.医疗机构

D.药品生产企业

答案：C

6.发现严重药品不良反应应在（）内报告。

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

答案：B

7.药品储存条件中，“阴凉处”是指温度不超过（）

A.20℃

B.15℃

C.10℃

D.5℃

答案：A

8.过期药品应（）

A.降价销售

B.继续使用

C.妥善回收销毁

D.送给其他医疗机构

答案：C

9.用药指导的内容不包括（）

A.用法用量

B.药品价格

C.注意事项

D.不良反应

答案：B

10.医疗机构药品管理的第一责任人是（）

A.药房工作人员

B.药剂科主任

C.医疗机构负责人

D.药品监管部门人员

答案：C

11.药品验收时，不需要检查的项目是（）

A.药品外观

B.药品数量

C.药品说明书

D.药品生产企业老板的信息

答案：D

12.调剂处方必须做到“四查十对”，其中“四查”不包括（）

A.查处方

B.查药品

C.查配伍禁忌

D.查患者经济状况

答案：D

13.以下哪种情况不属于不合理用药（）

A.无适应证用药

B.剂量过大

C.联合用药合理

D.重复用药

答案：C

14.药品标签上必须注明的内容不包括（）

A.药品通用名称

B.生产日期

C.药品广告

D.有效期

答案：C

15.医疗机构应建立药品不良反应监测报告制度，指定专人负责收集、整理、

分析和报告，这个人通常是（）

A.药房负责人

B.临床医生

C.护士

D.药品不良反应监测员

答案：D

16.储存药品的仓库相对湿度应保持在（）

A.35%-75%

B.20%-60%

C.10%-50%

D.40%-80%

答案：A

17.药品购进记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

A.1，3

B.1，5

C.2，3

D.2，5

答案：A

18.药师对处方用药适宜性审核的内容不包括（）

A.规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B.处方用药与临床诊断的相符性

C.药品剂型、剂量、用法的正确性

D.患者家庭住址

答案：D

19.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品应在（）监督下进行。

A.药品监管部门

B.卫生行政部门

C.公安部门

D.以上都是

答案：D

20.用药监管的依据不包括（）

A.药品管理法

B.医疗机构药事管理规定

C.个人用药习惯

D.处方管理办法

答案：C

二、多项选择题（每题2分，共20分）

1.用药监管的主要环节包括（）

A.药品采购

B.药品储存

C.处方审核

D.药品调配

答案：ABCD

2.药品验收时需要检查的项目有（）

A.药品外观质量

B.药品数量

C.药品包装

D.药品资质证明文件

答案：ABCD

3.药师在处方审核中应关注的内容有（）

A.用药合理性

B.剂量准确性

C.药物相互作用

D.患者过敏史

答案：ABCD

4.药品储存要求包括（）

A.分类存放

B.温湿度适宜

C.防火防盗

D.防虫防鼠

答案：ABCD

5.医疗机构药品不良反应监测报告的范围包括（）

A.新药监测期内的药品

B.其他国产药品

C.进口药品

D.中药注射剂

答案：ABCD

6.不合理用药的表现形式有（）

A.无适应证用药

B.超剂量用药

C.联合用药不当

D.用法错误

答案：ABCD

7.用药指导的对象包括（）

A.患者

B.患者家属

C.医护人员

D.药品销售人员

答案：AB

8.药品标签应包含的信息有（）

A.药品通用名称

B.适应证

C.用法用量

D.不良反应

答案：ABCD

9.医疗机构药品管理的内容包括（）

A.药品采购管理

B.药品储存管理

C.药品调配管理

D.药品不良反