有机化学第五章 烯烃和炔烃.pptxVIP

第五章;;重点难点;烯烃;一、结构;1.构造异构;2.顺反异构;（二）烯烃的命名;（二）烯烃的命名;三、物理性质;1.与卤素的加成;1.与卤素的加成;2.与卤化氢的加成;2.与卤化氢的加成;2.与卤化氢的加成;2.与卤化氢的加成;3.与硫酸加成;（一）亲电加成反应;（二）催化加氢;（三）烯烃的自由基加成反应;（三）烯烃的自由基加成反应;（四）氧化反应;（四）氧化反应;五、共轭烯烃;在1,3-丁二烯中，每个碳都是sp2杂化，杂化轨道重叠σ键，未参与杂化的p轨道侧面重叠形成π键。C1=C2和C3=C4的π键电子部分离域，形成π–π共轭体系，电子云密度和键长有平均化趋势。;（二）共轭二烯烃的性质;（二）共轭二烯烃的性质;（二）共轭二烯烃的性质;（二）共轭二烯烃的性质;炔烃;一、结构;二、异构现象和命名;三、物理性质;四、化学性质;四、化学性质;四、化学性质;四、化学性质;四、化学性质;四、化学性质;烯烃C=C键两端连接不同的原子或基团时有顺反异构体，采用顺/反或Z/E命名。

2.烯烃易发生亲电加成反应，与Br2反应时经由溴鎓离子，得到反式加成产物；与HX、H2O等加成时经由正碳离子历程，主产物取决于中间体正碳离子的稳定性。

3.烯烃可被碱性或酸性KMnO4氧化，生成邻二醇或酸、酮、CO2。

4.共轭二烯除可进行1,2-加成外，还可以进行1,4-加成。

5.炔的化学性质与烯类似，亲电加成活性较烯弱，末端炔氢有弱酸性。