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2025年事业单位工勤技能-甘肃-甘肃药剂员一级（高级技师）历年参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.头孢菌素类抗生素与哪种抗生素联用易引发肾毒性反应？

【选项】

A.青霉素G

B.庆大霉素

C.万古霉素

D.复方新诺明

【参考答案】B

【解析】头孢菌素与庆大霉素联用可能产生协同毒性，庆大霉素本身具有肾毒性，两者联用会显著增加肾小管损伤风险。其他选项中，青霉素G为β-内酰胺类但无协同毒性，万古霉素为糖肽类抗生素，复方新诺明含磺胺类成分但无直接肾毒性关联。

2.根据《中国药典》规定，注射剂需检查的项目不包括以下哪项？

【选项】

A.无菌性

B.澄清度

C.装量差异

D.热原限值

【参考答案】D

【解析】注射剂需检查无菌性（A）、澄清度（B）和装量差异（C），但热原限值检查属于大输液专项要求，普通注射剂不强制规定。易混淆点在于热原检测与注射剂质量的关系，需注意区分药典章节。

3.下列哪种药物属于化学合成类抗生素？

【选项】

A.青霉素G

B.四环素

C.红霉素

D.头孢噻肟

【参考答案】B

【解析】四环素通过化学合成途径生产，而青霉素G（A）为半合成青霉素，红霉素（C）为链霉菌发酵产物，头孢噻肟（D）为半合成头孢菌素。本题考察抗生素来源分类的交叉知识点。

4.药物配伍禁忌中，配伍变化包括以下哪种情况？

【选项】

A.药物含量减少

B.新药效物质产生

C.沉淀或浑浊生成

D.色泽改变

【参考答案】C

【解析】配伍变化指两种药物混合后出现理化性质改变，如沉淀（C）、浑浊、变色或失效。选项A为配伍不当的次要表现，B属于特殊反应但非配伍禁忌定义范畴，D需结合具体变化性质判断。

5.静脉注射剂必须标明的警示标识不包括？

【选项】

A.需避光保存

B.仅限肌肉注射

C.氧化性药物

D.肝肾功能不全者慎用

【参考答案】B

【解析】静脉注射剂警示标识需包含保存条件（A）、药物性质（C、D），但仅限肌肉注射（B）属于用药途径错误提示，实际应标注禁止肌肉注射或类似警示。

6.根据《药品经营质量管理规范》，处方药销售必须严格执行？

【选项】

A.处方登记制度

B.药师审核制度

C.患者身份验证

D.销售台账保存期

【参考答案】B

【解析】药师审核处方（B）是核心要求，处方登记（A）和销售台账保存期（D）为常规记录，患者身份验证（C）属于反欺诈措施但非强制规定。本题重点考察GSP核心条款。

7.药物稳定性研究中，加速试验的预期结果是？

【选项】

A.证明药品在有效期内的稳定性

B.模拟药品在高温高湿环境下的变化

C.确定药品的最小储存温度

D.评估长期储存后的降解程度

【参考答案】B

【解析】加速试验（如40℃/75%RH）用于预测药品在正常储存条件下的稳定性，选项B准确描述其目的。选项A为长期试验结果，C属于稳定性研究附带数据，D为长期试验内容。

8.关于抗生素分类，以下哪项描述错误？

【选项】

A.青霉素类属于β-内酰胺类抗生素

B.氨基糖苷类具有耳毒性和肾毒性

C.大环内酯类常用于治疗非典型病原体

D.万古霉素对革兰氏阳性菌无抗菌活性

【参考答案】D

【解析】万古霉素（D）对革兰氏阳性菌（如金黄色葡萄球菌）具有强效抗菌活性，尤其用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）。选项D的表述明显违背抗菌谱理论。

9.根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构必须配备的专职人员不包括？

【选项】

A.药剂科主任

B.药剂师

C.药事管理委员会成员

D.药学专业技术负责人

【参考答案】C

【解析】药事管理委员会成员（C）属于管理架构成员，非专职岗位。专职人员需包括药剂科主任（A）、药剂师（B）和药学专业技术负责人（D）。本题重点考察机构人员配置的专职与兼职区别。

10.药物配伍中，青霉素类与哪种药物混合易产生沉淀？

【选项】

A.铁剂

B.硫酸镁

C.维生素C

D.苯巴比妥钠

【参考答案】A

【解析】青霉素类（尤其青霉素G）与铁剂（A）在酸性条件下易形成络合物沉淀。硫酸镁（B）可能引起局部刺激，维生素C（C）可能引起氧化反应，苯巴比妥钠（D）无直接沉淀反应，但需注意与青霉素的配伍禁忌。

11.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业验收药品时，发现有效期不足6个月的药品应如何处理？

【选项】

A.允许销售但需在货架上醒目标注

B.退回供应商并索取质量证明文件

C.经企业负责人批准后降价销售

D.移至近效期区域加强管理后销售

【参考答案】B

【解析】根据GSP要求，零售企业发现效期不足6个月的药品必须立即退回供应商，并索取完整的质量证明文件。选项A和B均涉及效期管理，但A违反了效期管理制度，B是唯一符合规定的处理方