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- 2025-08-23 发布于山东
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第1篇
第一章总则
第一条为加强药品的保管养护工作,确保药品质量,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有药品的采购、储存、养护、销售、运输等各个环节。
第三条本制度遵循以下原则:
(一)依法管理,确保药品质量;
(二)科学养护,延长药品有效期;
(三)责任明确,责任到人;
(四)预防为主,防治结合。
第二章药品采购与验收
第四条药品采购应严格按照国家药品标准和相关规定进行,选择具有合法经营资格的供应商。
第五条药品采购前,应进行市场调研,了解药品价格、质量、供应情况等信息。
第六条药品采购合同应明确药品名称、规格、数量、价格、质量标准、交货时间、验收标准、违约责任等内容。
第七条药品验收应严格按照国家药品标准和相关规定进行,包括外观、包装、标签、说明书、检验报告等。
第八条验收过程中,如发现药品质量不合格,应立即停止收货,并向供应商提出退货或换货要求。
第三章药品储存与养护
第九条药品储存应按照药品性质、剂型、规格、有效期等进行分类存放,确保药品质量。
第十条药品储存环境应满足以下要求:
(一)温度:一般药品储存温度为2℃~25℃,特殊药品按说明书要求储存;
(二)湿度:一般药品储存相对湿度为35%~75%;
(三)光线:避免阳光直射,保持室内光线适宜;
(四)通风:保持室内空气流通,避免潮湿、霉变。
第十一条药品储存区域应设置明显的标识,标明药品名称、规格、剂型、有效期等信息。
第十二条药品储存期间,应定期检查药品质量,包括外观、包装、标签、说明书、检验报告等。
第十三条药品养护工作应包括以下内容:
(一)定期检查药品储存环境,确保符合要求;
(二)定期检查药品储存设施,确保完好;
(三)定期检查药品数量,确保账实相符;
(四)定期检查药品有效期,及时处理过期药品;
(五)定期检查药品养护记录,确保完整、准确。
第四章药品销售与运输
第十四条药品销售应严格按照国家药品标准和相关规定进行,确保药品质量。
第十五条药品销售过程中,应向患者提供真实、准确、完整的药品信息。
第十六条药品运输应满足以下要求:
(一)运输工具应保持清洁、卫生,避免污染;
(二)运输过程中,应采取有效措施,确保药品质量不受影响;
(三)运输过程中,应保持药品储存环境适宜;
(四)运输过程中,应定期检查药品质量。
第五章药品报废与销毁
第十七条药品报废应严格按照国家药品标准和相关规定进行,包括过期、变质、损坏、污染等。
第十八条药品报废后,应立即隔离存放,并做好记录。
第十九条药品销毁应采取无害化处理,确保环境安全。
第六章责任与奖惩
第二十条药品保管养护工作实行责任制,明确各部门、各岗位的职责。
第二十一条药品保管养护人员应具备以下条件:
(一)熟悉药品性质、储存养护知识;
(二)具备一定的药品质量管理能力;
(三)责任心强,作风正派。
第二十二条对在药品保管养护工作中表现突出的个人和集体,给予表彰和奖励。
第二十三条对违反本制度,造成药品质量事故的,依法追究相关责任。
第七章附则
第二十四条本制度由本单位药品管理部门负责解释。
第二十五条本制度自发布之日起施行。
本制度旨在规范药品的采购、储存、养护、销售、运输等各个环节,确保药品质量,保障人民群众用药安全。各单位应严格按照本制度执行,切实加强药品保管养护工作。
第2篇
第一章总则
第一条为加强药品保管养护工作,确保药品质量,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合本单位的实际情况,制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的药品保管、养护、检验、使用等各个环节。
第三条本制度遵循以下原则:
(一)依法管理,规范操作;
(二)质量第一,安全第一;
(三)责任明确,奖惩分明;
(四)持续改进,不断完善。
第二章药品保管
第四条药品保管人员应具备以下条件:
(一)具有药学专业学历或相关工作经验;
(二)熟悉药品的性质、储存条件和养护知识;
(三)遵守职业道德,责任心强。
第五条药品储存环境应满足以下要求:
(一)温度、湿度适宜,符合药品储存要求;
(二)通风良好,无污染源;
(三)光线充足,避免阳光直射;
(四)有防鼠、防虫、防潮、防尘等设施。
第六条药品储存分类:
(一)常温药品:储存温度在10℃-30℃之间;
(二)阴凉药品:储存温度在20℃以下;
(三)冷藏药品:储存温度在2℃-10℃之间;
(四)冷冻药品:储存温度在-20℃以下。
第七条药品储存管理:
(一)按照药品的储存要求,分类存放;
(二)定期检查药品储存环境,确保符合要求;
(三)对过期、变质、损坏的药品及时处理;
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