第三节性别决定和伴性遗传.pptVIP

根據遺傳圖譜判斷遺傳病遺傳類型的原則：1.先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性：(1)雙親正常，子代有患者(即“無中生有”)。有隔代遺傳現象。屬隱性第62页，共99页，星期日，2025年，2月5日1.先確定系譜圖中的遺傳病是顯性還是隱性：(2)雙親都患病，子代正常(即“有中生無”)。有世代連續現象。屬顯性第63页，共99页，星期日，2025年，2月5日2.確定是伴性遺傳還是常染色體遺傳：(1)在已確定隱性遺傳病系譜中判斷：A.父正常、女患病。母患病、兒子正常。無性別差異。常染色體隱性遺傳第64页，共99页，星期日，2025年，2月5日常染色体隐性遗传病的遗传常染色体隐性遗传病杂合子患者与正常人婚配图解第65页，共99页，星期日，2025年，2月5日常染色体隐性遗传病的遗传肝豆状核变性導致無法正常代謝體內的銅元素進而堆積在肝臟和其他器官，產生毒性。以肝臟和大腦基底節受病影響最為嚴重，但若能及早治療，使用排銅藥物，即可減少損害。第66页，共99页，星期日，2025年，2月5日2.確定是伴性遺傳還是常染色體遺傳：(1)在已確定隱性遺傳病系譜中判斷：B.母患病、子一定患病。有性別差異，男患者多于女患者。父與子都患病。伴X染色體隱性遺傳第67页，共99页，星期日，2025年，2月5日(2)在已確定顯性遺傳病系譜中判斷：A.父患病、女正常。母正常、兒子患病。無性別差異。常染色體顯性遺傳第68页，共99页，星期日，2025年，2月5日常染色体显性遗传病的遗传染色体显性遗传病杂合子患者与正常人婚配图解第69页，共99页，星期日，2025年，2月5日成骨不全(玻璃娃娃)短指症常染色体显性遗传病第70页，共99页，星期日，2025年，2月5日图5-18后螠的性别决定第30页，共99页，星期日，2025年，2月5日練習：1.一個人的生命開始于下列那種情況？A.一個卵細胞的受精B.一個卵細胞的形成C.一個精子的形成D.出生后的第一次呼吸2.假如一個受精卵具有8個染色體，則由此受精卵發育而成長之個體的肌肉細胞，將具有多少個染色體？若此個體為雄性屬于ZW型性別決定，則其生殖細胞的染色體形式為何？3.草莓的染色體是屬于ZW型，卵細胞的染色體型為20A+Z或20A+W，則花粉母細胞的染色體數目為幾個？(A)8個；3A+Z42個第31页，共99页，星期日，2025年，2月5日4.若某一生物的染色體類型為XO型，雌性個體有染色體78個，則雄性個體產生的精子細胞染色體類型為何？5.大麻為雌雄異株的被子植物，其性別決定形式為XY型，據此判斷其胚乳細胞應具有下列那種性染色體？(胚乳細胞為3n)A.X或YB.XX或XYC.XXX或XXYD.以上皆否，因植物細胞不具性染色體6.在一個已有兩個女兒的家庭里，其第三個孩子為女兒的機率為何？若再生兩個均為男孩的機率如何？38A+X；38A+O(C)1/2；1/4第32页，共99页，星期日，2025年，2月5日7.若一對夫婦計劃生三個孩子，問下列各種情況的機率如何？(1)三個男孩。(2)兩男一女。(3)兩女一男。(4)第一個一定為女孩，隨后兩個為男孩。(計算以上機率時必須考慮排列組合的情況，例如，a.生兩個為男孩時，只有一種排列：男、男，故機率為1/2x1/2x1=1/4；b.生一男一女時，有兩種排列：男、女；女、男，故機率為1/2x1/2x2=1/2)(1)1/8；(2)3/8；(3)3/8；(4)1/8第33页，共99页，星期日，2025年，2月5日三伴性遺傳(性聯遺傳)

第34页，共99页，星期日，2025年，2月5日(一)定義：位于性染色體上的遺傳基因所控制的性狀遺傳，遺傳時是與性別發生聯繫(連鎖)的現象。如人類的色盲及血友病遺傳等。(二)類型：1.伴X隱性遺傳：如人的色盲，血友病、果蠅的白眼等。2.伴X顯性遺傳：如人類的抗維生素D性佝僂病的遺傳。3.伴Y染色體遺傳：如男性的外耳道多毛症。第35页，共99页，星期日，2025年，2月5日伴X隱性遺傳

一.色盲症的發现J.Dalton1766--1844道爾顿發现色盲的小故事道爾顿在聖誕節前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送给妈妈。妈妈却说：你買的這雙樱桃红色的襪子，我怎么穿呢？道爾顿發现，只有弟弟與自己看法相同，其他人全说襪子是樱桃红色的。道爾顿经過分析和比较發现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他寫了篇論文《論色盲》，成了