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医院药事部制度修订培训考题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.本次药事部制度修订的主要依据不包括以下哪项？

A.《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）

B.《医院处方点评管理规范（试行）》（卫医管发〔2010〕28号）

C.《药品经营质量管理规范》（GSP）

D.医院2023年度医疗质量安全改进目标

答案：C（解析：药事部制度修订以医疗机构内部药事管理规范及行业主管部门文件为依据，GSP是药品经营企业规范，非医疗机构药事管理直接依据）

2.新修订的《药品储存与养护管理制度》规定，冷藏药品的储存温度应控制在：

A.0-8℃

B.2-8℃

C.4-10℃

D.0-10℃

答案：B（解析：根据《药品经营质量管理规范》及医院实际，冷藏药品储存温度明确为2-8℃）

3.关于特殊管理药品的双人双锁管理，以下表述正确的是：

A.麻醉药品、第一类精神药品需双人双锁，第二类精神药品可单人单锁

B.所有特殊管理药品（麻、精、毒、放）均需双人双锁

C.麻醉药品需双人双锁，第一类、第二类精神药品可单人管理

D.双人双锁指两人分别持有不同钥匙，开启时需同时在场

答案：D（解析：双人双锁指两人分别保管不同钥匙，开启时需两人同时在场，确保双人核对；第二类精神药品虽管理级别低于一类，但仍需符合双人双锁要求）

4.处方审核时，以下哪项不属于“用药与诊断相符性”的审核内容？

A.患者诊断为社区获得性肺炎，处方开具阿奇霉素

B.患者诊断为2型糖尿病，处方开具格列美脲

C.患者诊断为过敏性鼻炎，处方开具氯雷他定

D.患者诊断为高血压，处方开具氢氯噻嗪（剂量25mgqd）

答案：D（解析：D选项涉及剂量合理性审核，属于“剂量、用法正确性”，非诊断相符性）

5.新修订的《药品不良反应监测制度》规定，严重药品不良反应应在几小时内向药学部不良反应监测员报告？

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.48小时

答案：C（解析：制度明确严重ADR需24小时内报告，一般ADR需3个工作日内报告）

6.关于拆零药品管理，新制度规定拆零记录应保存至药品有效期后：

A.1个月

B.3个月

C.6个月

D.1年

答案：C（解析：拆零记录需保存至药品有效期后6个月，便于追溯）

7.高警示药品（高危药品）储存时应：

A.与普通药品混放，标注明显警示标识

B.单独存放于高警示药品专用柜，分层放置

C.与急救药品同柜，优先发放

D.存放于调剂台最上层，方便拿取

答案：B（解析：高警示药品需单独存放于专用柜，分层管理并标注醒目标识，避免混淆）

8.药学查房制度修订后，要求临床药师每周参与药学查房至少：

A.1次

B.2次

C.3次

D.4次

答案：B（解析：结合医院实际工作量，修订后要求临床药师每周至少2次参与药学查房）

9.关于药品验收管理，以下不符合新制度要求的是：

A.验收需双人核对，记录验收时间、数量、批号、有效期

B.进口药品需查验《进口药品通关单》和《进口药品检验报告书》

C.冷藏药品验收时，需检查运输过程温度记录，温度超出2-8℃的可暂时接收

D.中药饮片验收需核对包装标识（品名、规格、产地、生产企业、生产日期）

答案：C（解析：冷藏药品运输温度不符合要求的应拒收，不得接收）

10.门诊药房调剂流程修订后，“四查十对”中“查配伍禁忌”需核对的内容是：

A.对科别、姓名、年龄

B.对药名、剂型、规格、数量

C.对药品性状、用法用量

D.对临床诊断

答案：C（解析：“四查十对”中，查配伍禁忌需核对药品性状、用法用量是否与患者情况匹配）

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选、错选均不得分）

1.本次药事制度修订遵循的原则包括：

A.合法性（符合国家及行业法规）

B.实用性（结合医院实际工作场景）

C.前瞻性（适应药学服务发展趋势）

D.简化性（删减重复冗余条款）

答案：ABCD（解析：修订原则明确包含合法性、实用性、前瞻性及简化性）

2.新修订的《麻醉药品和第一类精神药品管理办法》规定，以下哪些环节需双人核对并签字？

A.入库验收

B.出库发放

C.调剂使用

D.报损销毁

答案：ABCD（解析：麻精药品全流程管理（入库、出库、调剂、报损）均需双人核对签字）

3.处方审核“五要素”包括：

A.合法性（处方格式、医师权限）

B.规范性（药品名称、剂型、规格）

C.适宜性（用药与诊断、剂量、配伍）

D.经济性（医保限制、药占比）

E.安全性（特殊人群用药、相互作用）

答案：ABCE（解析：处方审核五要素为合法性、规范性、适宜性、安全性、经济性，但新制度将“经济性”调整为参考项，核心五要素为ABCE）

4.药品养护记录应包