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药物分析绪论试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.药物分析的基本任务不包括（）

A.药物质量检验B.药物疗效评价C.药物纯度测定D.药物稳定性研究

答案：B

解析：药物分析主要是对药物质量进行控制，包括检验、纯度测定、稳定性研究等，而药物疗效评价不属于其基本任务。

2.《中国药典》的英文缩写是（）

A.USPB.BPC.ChPD.JP

答案：C

解析：USP是美国药典，BP是英国药典，ChP是中国药典，JP是日本药典。

3.药物分析工作的首要任务是（）

A.新药研制B.生产过程控制C.药品质量保证D.临床药物监测

答案：C

解析：确保药品质量符合规定是药物分析工作的首要任务，保障用药安全有效。

4.药品质量标准的基本内容不包括（）

A.性状B.鉴别C.含量测定D.不良反应

答案：D

解析：药品质量标准包括性状、鉴别、检查、含量测定等，不良反应不属于质量标准基本内容。

5.药物分析中常用的鉴别方法不包括（）

A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.疗效鉴别法D.色谱鉴别法

答案：C

解析：常用鉴别方法有化学、光谱、色谱鉴别法等，疗效鉴别不是常规鉴别方法。

6.药物的杂质检查主要是指（）

A.检查杂质的含量B.检查杂质的种类C.检查杂质的限量D.检查杂质的来源

答案：C

解析：杂质检查重点是控制杂质的限量，确保药品质量。

7.以下属于药物制剂分析特点的是（）

A.分析方法简单B.无需考虑辅料影响C.要进行剂型检查D.只测定主药含量

答案：C

解析：药物制剂分析除主药含量测定外，要考虑辅料影响，分析方法多样，还需进行剂型相关检查。

8.《中国药典》规定的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（）

A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一

答案：C

解析：精密称定要求准确至所取重量的千分之一。

9.药物分析中，定量限是指（）

A.能准确测定的最低量B.能检出的最低量C.能鉴别出的最低量D.能产生信号的最低量

答案：A

解析：定量限是指在保证一定精密度和准确度的前提下，能准确测定的最低量。

10.药品检验工作的基本程序为（）

A.取样、鉴别、检查、含量测定B.取样、检查、鉴别、含量测定

C.鉴别、取样、检查、含量测定D.鉴别、检查、取样、含量测定

答案：A

解析：药品检验先取样，再进行鉴别、检查、含量测定等步骤。

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.药物分析的主要目的包括（）

A.保证用药安全B.提高药物疗效C.控制药品质量D.研发新药E.制定药品标准

答案：ACDE

解析：药物分析可保证用药安全、控制质量、助力新药研发及制定标准，提高药物疗效不是其主要直接目的。

2.《中国药典》的主要内容包括（）

A.凡例B.正文C.附录D.索引E.前言

答案：ABCD

解析：《中国药典》由凡例、正文、附录、索引四部分组成。

3.药物质量控制的主要环节有（）

A.药物研发B.生产过程C.储存运输D.临床使用E.药品销售

答案：ABCD

解析：药物从研发、生产、储存运输到临床使用各环节都需质量控制，销售环节主要是合规性等管理。

4.常用的药物鉴别方法有（）

A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物学鉴别法E.性状鉴别法

答案：ABCDE

解析：这几种都是实际工作中常用的药物鉴别方法。

5.药物杂质按来源可分为（）

A.一般杂质B.特殊杂质C.有机杂质D.无机杂质E.信号杂质

答案：AB

解析：按来源分为一般杂质和特殊杂质，有机、无机杂质是按化学类别分，信号杂质是按性质分。

6.药物分析中常用的光谱分析法有（）

A.紫外-可见分光光度法B.红外光谱法C.核磁共振法D.质谱法E.荧光分析法

答案：ABCE

解析：质谱法主要用于确定分子量和结构等，不属于光谱分析法。

7.药品质量标准制定的原则包括（）

A.科学性B.先进性C.合理性D.可行性E.安全性

答案：ABCD

解析：制定质量标准要遵循科学、先进、合理、可行原则，安全性是药品本身特性要求。

8.药物制剂分析中，对辅料的要求有（）

A.不影响主药的含量测定B.不干扰主药的鉴别C.应符合药用规格D.不影