先天性圆锥动脉干畸形的精准鉴别诊断：多维度视角与临床实践.docx

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2025-08-26 发布于上海
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先天性圆锥动脉干畸形的精准鉴别诊断：多维度视角与临床实践

一、引言

1.1研究背景与意义

先天性圆锥动脉干畸形（ConotruncalDefects，CTD）是一类由于圆锥动脉干段胚胎发育异常所导致的先天性心脏病，在活产儿中发病率约为0.1%-0.2%，却占婴幼儿青紫型先心病的相当比例，是新生儿和婴儿的重要死因之一。其病变涵盖了法洛四联症（TOF）、右室双出口（DORV）、大动脉转位（TGA）、永存动脉干（PTA）、肺动脉闭锁合并室间隔缺损（PA/VSD）等多种复杂类型。这些畸形不仅涉及心脏内部结构的异常，还包括大血管的位置、连接关系以及血流动力学的改变，严重影响心脏的正常功能，