基因工程制药知识培训课件.pptx

基因工程制药知识培训课件汇报人：XX

目录基因工程制药概因工程药物种类基因工程制药技术基因工程制药流程05基因工程制药法规06基因工程制药前景

基因工程制药概述第一章

基因工程定义制药核心流程克隆表达纯化药物基因工程技术按意图整合外源基因制药0102

制药行业应用生产激素、细胞因子、溶血栓类药物等生理活性物质高效生产抗体，研发新型基因工程疫苗抗体与疫苗

发展历程与现状萌芽与快速发展1970s诞生，1980s-90s新药不断涌现成熟应用阶段2000s至今，新技术新药物拓展应用领域

基因工程制药技术第二章

基因克隆技术复制特定DNA片段基本原理医学农业畜牧等应用领域

蛋白质表达系统以大肠杆菌为主，成本低廉，表达量高。原核表达系统包括酵母、昆虫、哺乳动物细胞，适合复杂蛋白表达。真核表达系统

基因编辑技术01CRISPR-Cas9技术高效精确编辑，推动医药农业进步02TALEN与ZFNs早期基因编辑工具，奠定技术基础

基因工程药物种类第三章

蛋白质药物如胰岛素、干扰素，通过基因工程生产。重组蛋白药物如血红蛋白、白蛋白，来源于人体血液。血液制品药物

核酸药物遗传病、肿瘤、传染病治疗应用领域ASO、siRNA、mRNA等主要类型

细胞治疗产品包括CAR-T、DC细胞等，用于治疗癌症等。免疫细胞疗法含造血、间充质干细胞，用于组织修复、免疫调节。干细胞治疗产品

基因工程制药流程第四章

研发阶段通过筛选、扩增获取目标基因目的基因获取构建重组DNA，导入宿主细胞载体构建与导入发酵培养，分离纯化目标产物产物发酵与纯化

生产阶段上游阶段分离基因构建菌体下游阶段培养纯化检定包装

质量控制全面检测理化性质成品质量检验实时监控关键参数生产过程监控确保原料符合标准原料质量控制

基因工程制药法规第五章

国内外法规概览《药品管理法》等FDA新药审评动态国内法规国外法规

药品审批流程企业提交材料，监管部门初审。申请与初审01现场检查生产环境，国家药监局审批。验厂与审批02审批通过发证，企业开始生产。发证与生产03

伦理与安全监管基因编辑引发胚胎伦理、基因歧视等争议。伦理问题挑战01加强药品审批，制定生产质量管理标准，确保药物安全。安全监管措施02

基因工程制药前景第六章

技术发展趋势加速基因治疗发展，简化审批流程标准化平台CRISPR等技术提升治疗效果和安全性基因编辑突破

市场潜力分析01广泛应用领域在糖尿病、心血管等疾病治疗领域有广泛应用，市场前景广阔。02市场规模增长随着技术进步，市场规模将持续扩大，预计2025年达数十亿美元。

面临的挑战与机遇基因药物研发周期长、投入大，企业面临较大经济压力。高昂研发成本基因编辑、RNA干扰等技术发展，为基因药物研发带来新突破。技术进步机遇

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