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医疗机构医用织物洗涤消毒技术标准（WS/T508-2025)
CONTENTS
目录
01
标准制定背景
02
技术要求
03
检验方法
04
检验规则
05
标志、包装、运输和储存
标准制定背景
01
制定目的
保障医疗安全
确保医用织物洗涤消毒过程符合严格标准，预防医院感染，保障患者和医护人员健康。
提升洗涤质量
通过标准化洗涤消毒流程，提高医用织物的清洁度和使用寿命，减少资源浪费。
促进行业规范
制定统一的技术标准，引导医疗机构规范操作，提升整个行业的洗涤消毒水平。
制定原则
确保医疗安全
制定标准时首要考虑的是保障患者和医护人员的安全，防止交叉感染。
科学性和实用性
标准制定需基于科学研究，同时确保技术操作简便、经济高效，易于医疗机构实施。
持续改进机制
标准应包含持续改进的机制，鼓励医疗机构根据实际情况和科技进步不断更新洗涤消毒流程。
适用范围
医疗机构类别
涵盖医院、诊所、卫生站等各类医疗机构，确保医用织物洗涤消毒的统一标准。
织物种类
包括手术衣、病员服、床单、毛巾等所有医用织物，确保各类织物的消毒质量。
服务区域
适用于全国范围内的医疗机构，确保各地区医用织物洗涤消毒的规范性。
技术要求
02
洗涤消毒过程要求
洗涤剂和消毒剂的选择
根据WS/T508-2025标准，选择合适的洗涤剂和消毒剂，确保织物清洁和消毒效果。
洗涤温度和时间控制
洗涤过程中，严格控制水温和洗涤时间，以达到既定的消毒和清洁标准。
洗涤后织物的干燥处理
洗涤消毒后的织物应进行适当的干燥处理，避免微生物的再次滋生。
洗涤消毒效果要求
微生物指标
洗涤消毒后的医用织物应符合无菌或低微生物负荷的标准，确保使用安全。
残留化学物质
织物洗涤后不得含有对人体有害的化学残留物，如氯化物、甲醛等。
物理性能保持
消毒洗涤过程中应保证织物的物理性能，如颜色、强度和尺寸稳定性不受影响。
洗涤消毒设备要求
设备的性能标准
设备必须满足WS/T508-2025标准中规定的洗涤和消毒性能，确保织物清洁度和消毒效果。
设备的稳定性和可靠性
洗涤消毒设备应具备高稳定性和可靠性，保证在连续使用过程中性能不下降，减少故障率。
设备的自动化程度
鼓励使用自动化程度高的洗涤消毒设备，以减少人工操作，提高工作效率和洗涤消毒质量。
检验方法
03
洗涤消毒效果检验
微生物检测
通过培养和计数洗涤后的织物样本中的细菌和真菌，评估消毒效果。
化学残留测试
检测织物上残留的消毒剂含量，确保洗涤后织物无有害化学物质残留。
物理性能评估
检验洗涤消毒后织物的色牢度、强度等物理性能，确保其使用安全和耐久性。
洗涤消毒设备检验
微生物检测
通过采样和培养，检测洗涤消毒后织物的微生物残留，确保消毒效果达标。
化学残留测试
使用化学分析方法检测织物上残留的消毒剂或清洁剂，保证对人体无害。
物理性能评估
对洗涤消毒后的织物进行拉伸、撕裂等物理性能测试，确保其使用安全性和耐用性。
检验规则
04
检验分类
感官检验
通过视觉、嗅觉等感官对医用织物的清洁度、颜色、气味等进行初步评估。
理化检验
采用化学分析方法，检测织物中残留的消毒剂、pH值等理化指标是否符合标准。
微生物检验
通过培养和检测微生物数量，确保医用织物洗涤消毒后达到无菌或低菌状态。
检验项目
微生物指标检测
对医用织物进行细菌总数、大肠菌群等微生物指标的检测，确保洗涤消毒效果。
洗涤效果评估
通过检测织物的洁净度、色牢度等指标，评估洗涤过程是否达到标准要求。
消毒剂残留测试
检测织物上消毒剂的残留量，确保其在安全范围内，对人体无害。
检验方法
微生物检测
对洗涤后的医用织物进行细菌总数和致病菌检测，确保消毒效果符合标准。
物理性能测试
检验织物的色牢度、缩水率等物理性能，保证洗涤消毒后织物的使用性能。
化学残留检测
检测织物上残留的消毒剂和清洁剂含量，确保对人体无害且符合环保要求。
标志、包装、运输和储存
05
标志要求
洗涤消毒标志
医用织物洗涤消毒后应贴有明确的消毒标志，包括消毒日期和有效期。
材质成分标识
包装上需标明织物材质成分，以便医疗机构正确使用和处理。
使用说明标签
织物包装上应有使用说明标签，包括洗涤频次、消毒方法和注意事项。
包装要求
医用织物的包装材料
应使用无毒、无害、无污染的材料进行包装，确保医用织物在储存和运输过程中的卫生安全。
包装的密封性
包装必须密封良好，防止微生物污染和交叉感染，确保医用织物的清洁度和安全性。
包装标识信息
包装上应清晰标注洗涤消毒单位、产品名称、规格、消毒日期等信息，便于追踪和管理。
运输要求
专用运输车辆
医用织物应使用符合卫
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