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2025年事业单位笔试-四川-四川药物制剂（医疗招聘）历年参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.根据《中国药典》对药物制剂的溶出度要求，当释放度达到50%时对应的溶出度标准值为多少？

【选项】A.60%B.85%C.75%D.90%

【参考答案】B

【解析】根据药典规定，释放度测试中50%溶出度对应的溶出度标准值为85%。此考点易与缓释制剂的释放度要求混淆，需注意区分溶出度与释放度的定义及标准数值。

2.在制备片剂时，若主药对光敏感，应优先选择的包衣材料是？

【选项】A.聚乙烯醇B.糖衣C.氯化乙烯吡咯烷酮D.聚乙烯吡咯烷酮

【参考答案】C

【解析】氯化乙烯吡咯烷酮（PVPP）包衣具有防光、防潮性能，适用于光敏性药物。此题易混淆聚乙烯醇（PVA）与PVPP的功能差异，需结合包衣材料特性分析。

3.关于药物制剂中增溶剂的作用机制，错误表述是？

【选项】A.降低主药表面张力B.提高药物分散度C.改善药物溶解速度D.增加药物溶解度

【参考答案】D

【解析】增溶剂通过降低主药表面张力改善分散性，但无法直接增加药物在纯水中的溶解度，此过程需结合助溶剂或混合溶剂共同作用。选项D为常见易错点。

4.根据《药品生产质量管理规范》，片剂生产中微生物限度检查的取样量应为？

【选项】A.10gB.20gC.30gD.50g

【参考答案】B

【解析】药典规定片剂微生物限度检查取样量为20g，需注意与原料药取样量（30g）及注射剂取样量（100ml）的区别。

5.在药物制剂工艺中，为防止颗粒结块，常添加的辅料是？

【选项】A.甘油B.羧甲基纤维素钠C.氢氧化钠D.氯化钠

【参考答案】B

【解析】羧甲基纤维素钠（CMC）作为抗结剂可增加颗粒流动性，而甘油（A）为增溶剂，氢氧化钠（C）调节pH，氯化钠（D）调节等渗性。

6.关于药物制剂稳定性试验，需监测的三大环境因素是？

【选项】A.温度、湿度、光照B.压力、振动、电磁场C.氧化、微生物、金属离子D.酸碱度、粘度、密度

【参考答案】A

【解析】稳定性试验核心监测环境因素为温度（±2℃）、湿度（30%-70%RH）和光照（避光），选项B、C、D为干扰项。

7.在制备栓剂时，若主药熔融温度低于100℃，需选择的基质类型是？

【选项】A.琼脂B.橄榄油C.氢化植物油D.聚乙烯glycol

【参考答案】C

【解析】氢化植物油（如氢化椰子油）熔融温度范围广（30-100℃），适用于热敏性药物，而琼脂（A）需高温熔融，甘油（D）易吸湿变质。

8.根据《中国药典》关于片剂含量均匀度的规定，允许的最大偏离幅度为？

【选项】A.±10%B.±8%C.±5%D.±3%

【参考答案】B

【解析】药典规定含量均匀度检查中，单个样品允许偏离幅度为±10%，但加权平均后偏离幅度不得超过±8%，需注意双重标准的应用。

9.在药物制剂中，用于调节pH的辅料不可选用的物质是？

【选项】A.氢氧化钠B.碳酸氢钠C.丙酸D.甘氨酸钠

【参考答案】C

【解析】丙酸为酸性物质，通常用于抑菌剂或增溶剂，不可直接作为pH调节剂。选项D为碱性氨基酸钠盐，可调节pH至碱性范围。

10.关于药物制剂中杂质检查，Bromine值主要用于检测哪种杂质？

【选项】A.重金属B.溴化物C.色素D.不挥发物

【参考答案】B

【解析】Bromine值通过检测样品中溴离子含量评估溴化物杂质，而重铬酸钾值（A）用于检测重金属，折光法（C）用于检测色素，灼烧法（D）用于检测不挥发物。

11.根据《中国药典》规定，关于片剂中直接压片用的润滑剂，下列哪项正确？

【选项】

A.乳糖与硬脂酸镁的混合物

B.氢化植物油与滑石粉的混合物

C.乳糖与微晶纤维素

D.氢化植物油与二氧化硅

【参考答案】B

【解析】

润滑剂在片剂生产中起防粘、润滑作用，直接压片常用润滑剂为氢化植物油（如滑石粉、硬脂酸镁），而乳糖、微晶纤维素属于填充剂或助悬剂。选项B中氢化植物油与滑石粉的组合是经典润滑剂搭配，符合药典要求。选项A的乳糖为填充剂，选项C的微晶纤维素为助流剂，选项D的二氧化硅为助悬剂，均不符合润滑剂功能定位。

12.前药经代谢后转化为活性药物的例子，在制剂稳定性研究中应重点关注哪项指标？

【选项】

A.色差值

B.转化率

C.溶出度

D.有关物质含量

【参考答案】B

【解析】

前药制剂的稳定性研究需特别关注代谢转化率，因其直接决定药物有效成分的生物利用度。例如，某前药在储存中转化率超过30%即视为不稳定性。选项A色差值反映外