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2025年事业单位笔试-云南-云南药学（医疗招聘）历年参考题库典型考点含答案解析

一、单选题（共35题）

1.

根据《药品管理法》，以下哪种药品属于处方药？

【选项】

A.说明书上标注“OTC”字样

B.需凭执业医师或执业助理医师开具的处方购买

C.包装上印有红色“处方药”标识

D.无需医生指导即可自行判断使用

【参考答案】B

【解析】处方药需凭医师处方购买，非处方药（OTC）可直接购买。A选项“OTC”对应非处方药，C选项红色标识是处方药特征，但需结合选项B的完整规定判断。D选项与处方药定义矛盾。

2.

GSP认证中药品验收环节的关键要求是？

【选项】

A.仅核对药品名称与生产日期

B.检查包装密封性并记录验收结果

C.由仓库管理员单独完成验收

D.使用电子设备自动识别药品批次

【参考答案】B

【解析】验收需检查包装密封性、外观、生产日期等，并形成书面记录。A选项遗漏关键验收要素，C选项人员资质未说明，D选项未明确人工复核要求。

3.

关于药品不良反应监测，以下哪项正确？

【选项】

A.仅监测上市前临床试验数据

B.医疗机构需在发现问题时10日内报告

C.患者主动报告无需匿名处理

D.药品上市后无需持续监测

【参考答案】B

【解析】B选项符合《药品不良反应监测管理办法》时限规定。A选项混淆上市前与上市后监测，C选项涉及隐私保护要求，D选项违反持续监测原则。

4.

中药炮制“醋制”的主要目的是？

【选项】

A.增强药效

B.去除苦味

C.降低毒性成分

D.提高溶解度

【参考答案】C

【解析】醋制常用于含生物碱、苷类等有毒成分的药材（如乌头），通过酸制降低毒性。A选项对应蜜炙，B选项属口感调整，D选项与炮制无关。

5.

医疗器械分类管理中，以下哪类需进行特殊审批？

【选项】

A.一类医疗器械

B.二类医疗器械

C.三类医疗器械

D.体外诊断试剂

【参考答案】C

【解析】三类器械（如心脏支架）风险最高，需省级以上部门审批。A类（如手术衣）常规备案，B类（如血压计）市级审批，D类按相应分类管理。

6.

药品储存中“避光”具体指？

【选项】

A.避免阳光直射

B.避免可见光照射

C.避免紫外线辐射

D.避免温度变化

【参考答案】A

【解析】GSP要求避光指防止阳光直射（如使用避光容器或储藏室遮光）。B选项表述不完整，C选项属特殊要求，D选项属于温湿度控制范畴。

7.

抗菌药物分级管理中，哪级使用无需医师处方？

【选项】

A.非限制使用级

B.一般限制使用级

C.限制使用级

D.特殊使用级

【参考答案】A

【解析】非限制使用级（如青霉素类）为基药，可在药师指导下使用。B级需医师处方，C级需会诊，D级需多学科会诊。

8.

中药注射剂使用前必须检查的标识是？

【选项】

A.说明书批号

B.执行标准编号

C.有效期

D.生产许可证号

【参考答案】C

【解析】有效期是药品使用前提，B选项属质量标准，D选项为生产资质。A选项虽重要但非强制检查项目。

9.

药品召回程序中，最迟应在多少日内启动？

【选项】

A.1个工作日

B.3个工作日

C.7个工作日

D.15个工作日

【参考答案】B

【解析】根据《药品召回管理办法》，企业应在发现问题时3个工作日内启动召回程序，涉及潜在危害的需立即启动。

10.

以下哪项属于药品追溯码功能？

【选项】

A.区分不同批次药品

B.确定药品生产日期

C.追踪流通环节责任主体

D.计算药品价格

【参考答案】C

【解析】药品追溯码核心功能是责任主体追溯，A选项属批次管理，B选项为生产信息，D选项与追溯无关。

11.

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对处方药的开具应当执行什么原则？

【选项】A.凭医师开具的纸质处方或电子处方B.凭药师审核的纸质处方C.凭患者自述的疾病史D.凭医师电子签名处方

【参考答案】A

【解析】根据2020版GSP要求，药品零售企业必须凭医师开具的纸质处方或电子处方（需具备电子签名功能）销售处方药，且处方必须由医师亲笔签名并加盖专用印章。选项B错误在于药师审核的是医师处方而非直接作为开具依据，选项C和D均不符合处方药销售的法律要求。

12.

云南特色药材三七的炮制方法中，不属于传统工艺的是？

【选项】A.蒸制B.酒制C.醋制D.蜜炙

【参考答案】D

【解析】三七传统炮制方法包括蒸制（减毒）、酒制（引经报下）、醋制（增强活血功效），蜜炙多用于补益类药材。现代工艺中蜜炙虽可行，但不符合三七的炮制规范，易改变其药效成分比例。

13.

关于药品有效期与批号标注，错误的是？

【选项】A.有效期标注至年月日B.批号包含生产日期C.特殊药品需双重复核D.近效期药