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2025年事业单位笔试-上海-上海药学（医疗招聘）历年参考题库典型考点含答案解析

一、单选题（共35题）

1.

根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业对处方药销售实行四必须原则，其中不包括以下哪项要求？

【选项】

A.必须凭医师开具的处方销售

B.必须核对处方医师签名和药品名称

C.必须审核处方前记信息完整性

D.必须记录处方流转信息备查

【参考答案】D

【解析】根据现行《药品经营质量管理规范》（GSP），处方药销售必须严格执行四必须原则：必须凭医师开具的处方销售；必须核对处方医师签名、药品名称、剂量等；必须审核处方前记（如患者姓名、年龄、诊断等）信息完整性；必须提供用药指导并记录处方流转信息。选项D中记录处方流转信息备查属于常规记录要求，并非四必须原则的核心内容，易与处方药销售必须记录处方混淆。

2.

下列哪种抗生素属于β-内酰胺类抗生素中的半合成青霉素？

【选项】

A.青霉素V钾

B.头孢唑林

C.羧苄西林

D.羟苄西林

【参考答案】A

【解析】β-内酰胺类抗生素包括天然青霉素（如青霉素G）、半合成青霉素（如青霉素V钾）和头孢菌素类（如头孢唑林）。选项A青霉素V钾通过6-APA化学修饰制成，是典型的半合成青霉素；选项B头孢唑林属于头孢菌素类；选项C、D为广谱青霉素，属于天然青霉素的衍生物。需注意半合成与全合成抗生素的区分要点。

3.

中药注射剂质量控制的关键指标不包括以下哪项？

【选项】

A.指纹图谱相似度

B.不溶性微粒含量

C.细菌内毒素限值

D.色差值

【参考答案】D

【解析】中药注射剂质量控制核心指标包括：指纹图谱相似度（反映整体质量稳定性）、不溶性微粒（控制注射剂澄明度）、细菌内毒素（反映无菌保证水平）。色差值属于化学稳定性评价指标，通常用于口服制剂或外用制剂，不作为注射剂强制检测项目。易与片剂、颗粒剂的质量指标混淆。

4.

关于药物配伍禁忌的叙述，错误的是？

【选项】

A.铁剂与维生素C同服会降低吸收率

B.硫酸镁与碳酸氢钠可产生气体导致胀气

C.奥美拉唑与阿司匹林联用增加胃出血风险

D.青霉素与地高辛联用可能引发低血钾

【参考答案】A

【解析】正确配伍禁忌包括：硫酸镁与碳酸氢钠生成CO2（选项B正确）；奥美拉唑（质子泵抑制剂）与阿司匹林（NSAIDs）联用会同时抑制胃酸分泌和前列腺素合成，增加消化道出血风险（选项C正确）；青霉素与地高辛联用可能因肾排泄竞争导致地高辛蓄积（选项D正确）。选项A错误，铁剂与维生素C联用可形成螯合物提高生物利用度，属于协同作用而非禁忌。

5.

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构麻醉药品处方必须包含的要素是？

【选项】

A.患者身份证号

B.药品生产批号

C.用药起止日期

D.用药途径

【参考答案】C

【解析】麻醉药品处方必须明确标注：患者姓名、年龄、诊断、药品名称、规格、剂量、用法用量、用药起止日期、处方医师签名及编号。其中用药起止日期是处方管理的重要依据，需与麻醉药品专用账册记录一致。选项A身份证号属于患者身份识别信息但非处方必要要素；选项B生产批号属于药品追溯信息；选项D用药途径虽需注明但非核心要素。

6.

关于药物稳定性研究，加速试验的模拟条件通常不包括？

【选项】

A.40℃±2℃

B.相对湿度75%

C.强制光照

D.振摇频率60次/小时

【参考答案】D

【解析】加速试验（稳定性加速试验）通常采用40℃±2℃、75%RH、4500LX光照条件（或根据药物特性调整），模拟6-12个月加速降解过程。振摇频率60次/小时属于强制振摇条件，属于长期稳定性试验要求，不属于加速试验标准。易与长期试验条件混淆。

7.

下列哪种药物属于国家基本药物目录中的化学药？

【选项】

A.人参皂苷Rg3

B.鹿角胶

C.阿托伐他汀钙

D.红景天提取物

【参考答案】C

【解析】国家基本药物目录（2021年版）化学药部分包括阿托伐他汀钙（降脂药）、奥美拉唑（质子泵抑制剂）等。选项A、B、D均为中药或中药提取物，不在化学药目录内。需注意基本药物目录与医保目录的区别。

8.

关于生物制品储存条件的描述，正确的是？

【选项】

A.重组人胰岛素在2-8℃下可长期保存

B.疫苗在-20℃以下可无限期保存

C.血制品在4℃下可保存至有效期前

D.免疫球蛋白在2-8℃下需避光保存

【参考答案】C

【解析】生物制品储存条件：重组人胰岛素需2-8℃避光保存（选项A错误）；疫苗在-20℃以下可保存但需定期检测活性（选项B错误）；血制品在4℃下可保存至有效期前（选项C正确）；免疫球蛋白在2-8℃避光保存（选项D正确）。需注意不同生物制品的具体储存要求差异。

9.

根据《药品管理法》，药品上市许可持有人（MAH