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药品调剂差错管理制度

一、总则

为了加强药品调剂管理，有效预防和减少药品调剂差错的发生，保障患者用药安全，依据《药品管理法》《医疗机构药事管理规定》等相关法律法规，结合本机构实际情况，特制定本药品调剂差错管理制度。

本制度适用于本医疗机构内所有从事药品调剂工作的人员，包括药师、药士等，以及涉及药品调剂的各个环节，如处方审核、药品调配、发药等。

二、药品调剂差错的定义与分类

1.定义

药品调剂差错是指在药品调剂过程中，因各种原因导致的与处方或医嘱不符的药品调配、发放等情况，包括但不限于药品品种错误、剂型错误、规格错误、数量错误、用法用量错误、用药时间错误、溶媒错误等，可能对患者的治疗效果和安全产生潜在或实际影响。

2.分类

严重差错：指可能直接导致患者死亡、严重伤害或永久性残疾的调剂差错，如将高浓度氯化钾溶液误发为普通溶液、将剧毒药品误发给患者等。

一般差错：指不会直接导致患者严重伤害，但可能影响治疗效果、延长住院时间或增加患者痛苦的调剂差错，如药品剂量错误但未达到严重程度、用药时间错误等。

微小差错：指对患者治疗效果基本无影响，经及时发现和纠正不会造成不良后果的调剂差错，如药品外观相似导致的拿错但及时换回等。

三、药品调剂差错的预防措施

1.人员管理

专业培训：定期组织药品调剂人员参加专业知识培训，包括药品的名称、剂型、规格、适应