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·药学研究·
Δ基金项目国家自然科学基金青年科学基金项目(No;山东省中医药科技项目(No.Q-2023042,No.Q-2023122,No.M;2023年齐鲁扁仓中医药人才培育项目(鲁卫函〔2024〕78号)
*第一作者博士研究生。研究方向:中药学。E-mail:919612621@
#通信作者讲师,硕士生导师,博士。研究方向:中药药理学。E-mail:yan_peizheng@163.com
小青龙汤干预哮喘寒饮蕴肺证气道炎症的机制研究Δ
王彬1*,赵明哲1,孙羽扬1,颜培正2,3#
1.山东中医药大学药学院,济南250355;2.山东中医药大学中医文献与文化研究院,济南250355;3.山东中医药大学中医药经典理论教育部重点实验室,济南250355)
中图分类号R965;R285文献标志码A文章编号1001-0408(2025)13-1574-07
DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2025.13.04
摘要目的基于肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)探讨小青龙汤对哮喘寒饮蕴肺证气道炎症的影响及其潜在的作用机制。方法将40只Wistar大鼠按随机数字表法分为空白组、模型组、地塞米松组(阳性对照,1mg/kg)、小青龙汤组(2.72g/kg),每组10只。建立哮喘寒饮蕴肺证大鼠模型,从造模第2天开始给予相应药物,每天1次,连续21d。观察大鼠肺组织病理变化,检测大鼠肺功能,测定大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、干扰素γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素13(IL-13)水平和肺组织中MALAT1、TNF-α、IL-13、IFN-γ、瞬时受体电位M2型(TRPM2)mRNA表达水平以及TRPM2蛋白表达水平。将20只C57BL/6J野生型小鼠和20只C57BL/6JMALAT1(-/-)小鼠按随机数字表法分为野生模型组、野生小青龙汤组、MALAT1(-/-)模型组、MALAT1(-/-)小青龙汤组,每组10只。建立哮喘寒饮蕴肺证小鼠模型,造模第2天开始给予小青龙汤,每天1次,连续21d。检测小鼠血清中SOD、MDA、IFN-γ、TNF-α、IL-13水平和肺组织中TRPM2mRNA及其蛋白表达水平。结果大鼠实验结果显示,与模型组比较,给药组大鼠气道阻力,功能残气量,血清中IL-13、TNF-α、MDA水平,肺组织中炎症浸润和胶原纤维化程度、IL-13、TNF-α、TRPM2表达量均显著降低(P<0.05或P<0.01);呼气流峰值,呼气中期流速,血清中SOD、IFN-γ水平,肺组织中IFN-γ、MALAT1表达量均显著升高(P<0.05或P<0.01)。小鼠实验结果显示,与野生模型组比较,野生小青龙汤组小鼠血清中IL-13、TNF-α、MDA水平均显著降低(P<0.05或P<0.01),IFN-γ、SOD水平均显著升高(P<0.01);与野生小青龙汤组比较,MALAT1(-/-)小青龙汤组小鼠血清中SOD、IFN-γ水平均显著降低(P<0.01),IL-13、TNF-α、MDA水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);肺组织中TRPM2mRNA及其蛋白表达量均显著升高(P<0.05)。结论小青龙汤可通过调控MALAT1的表达,调控氧化应激反应,抑制TRPM2的激活,减少体内促炎因子的释放,从而减轻气道炎症反应。
关键词小青龙汤;气道炎症;氧化应激;哮喘;寒饮蕴肺证;肺腺癌转移相关转录本1;瞬时受体电位M2型
StudyonthemechanismofXiaoqinglongdecoctionininterveninginairwayinflammationofasthmawithsyndromeofcoldretentionaccumulationinlung
WANGBin1,ZHAOMingzhe1,SUNYuyang1,YANPeizheng2,3
1.SchoolofPharmacy,ShandongUniversityofTraditionalChineseMedicine,Jinan250355,China;2.InstituteofChineseMedicalLiteratureandCulture,ShandongUniversityofTraditionalChineseMedicine,Jinan250355,China;3.KeyLabofTraditionalChinese
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