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分子植物育种，，2024年，第22卷，第21期，第6980-6985页
MolecularPlant],6980-6985
研究报告
ResearchReport
玉米AINTEGUMENTA-LIKE1(AILI)基因的克隆和表达模式分析
郭海滨郝立冬*
绥化学院农业与水利工程学院，绥化，152000
*通信作者，haolidong1987@163.com
摘要为了解AP2/ERF转录因子家族的euANT亚家族成员ZmAIL1在玉米生长发育中的作用，本研究
以玉米‘先玉335为试验材料，采用RT-PCR技术克隆了玉米AP2亚家族成员ZmAIL1基因的全长cDNA，
并对其进行了生物信息学分析，通过实时定量PCR检测了其在不同组织和不同胁迫条件下的表达模式。结
果表明，ZmAIL1基因的全长cDNA为1273bp，含有一个873bp的开放阅读框，可编码290个氨基酸，相对
分子质量为27.258kD，理论等电点为8.69，为疏水性蛋白。系统进化分析表明，该基因与高梁(Sorghum
bicolorL.)等禾本科植物具有较近的亲缘关系。RT-qPCR分析表明它主要在旗叶和花丝中表达，在受到不同
非生物胁迫条件下均能表达，在盐和干旱胁迫后的幼苗叶片组织中显著上调表达。该研究结果为深入探究
ZmAIL1基因功能提供了科学依据。
关键词玉米；ZmAILl；生物信息学；表达模式
CloningandExpressionPatternAnalysisofMaizeAINTEGUMENTA-LIKE1
(AIL1)Gene
GuoHaibinHaoLidong
CollegeofAgricultureandHydraulicEngineering,SuihuaUniversity,Suihua,152000
*Corres!
ao1987@163.com
DOI:10.13271/j.mpb.022.006980
AbstractTounderstandtheroleofZmAILl,amemberoftheeuANTsubfamilyoftheAP2/ERFtranscription
factorfamily,inmaizegrowthanddevelopment,thefull-lengthcDNAofZmAILIgenewasclonedusingRT-PCR
withmaizeXianyu335astheexperimentalmaterial.Bioinformaticsanalysiswasconducted,anditsexpression
patternindifferenttissuesandunderabioticstressconditionswasexaminedbyreal-timequantitativePCR.The
resultsshowedthatthecDNAlengthofZmAIL1was1273bp,containingan873bpopenreadingframeand
encoding290aminoacids,witharelativemolecularweightis27.258kDandatheoreticalisoelectricpointof8.69,
andwasahydrophobicprotein.PhylogeneticanalysisshowedthatitwascloselyrelatedtoSorghumbicolorandother
gramineousplants.RT-qPCRanalysisshowedthatitwasmainlyexpressedinleavesandtassels,andtheexpression
wasinducedunderdifferentabioticstressconditions.Moreover,theexpressionlevelsofZmAIL1weresignificantly
up-regulatedinseedlingleaftissuesundersaltanddroughts
初级会计持证人
专注于经营管理类文案的拟写、润色等，本人已有10余年相关工作经验，具有扎实的文案功底，尤善于各种框架类PPT文案，并收集有数百万份各层级、各领域规范类文件。欢迎大家咨询！
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