阴离子表面活性剂.pptVIP

在适宜的反应温度下，适当延长反应时间，也可提高a-烯烃的转化率，减少1，2-磺内酯的含量。第93页，共177页，星期日，2025年，2月5日§4.3.3.3反应设备的选择a-烯烃与三氧化硫的磺化是放热反应，在生产过程中采取以下措施控制磺化反应在40℃左右平衡进行：将三氧化硫用惰性气体稀释至3-5%的较低含量，减缓反应速率。在膜式反应器中引入二次保护风，对三氧化硫与a-烯烃液膜进行隔离。降低液膜内三氧化硫的浓度。第94页，共177页，星期日，2025年，2月5日§4.3.3.4磺内酯水解条件的选择磺内酯难溶于水，且不具表面活性，通常使用氢氧化钠将其水解，转化为可溶于水且具有表面活性的羟基磺酸盐。经常使用的水解条件为：160-170℃，1MPa压力下水解20min。第95页，共177页，星期日，2025年，2月5日应用AOS已开始用于低磷或无磷洗涤剂中。AOS与酶有良好的协同作用，是制造加酶粉状洗涤剂的良好原料，以其配制的洗衣粉具有优良的性能，易保存，不吸潮，流动性好。第96页，共177页，星期日，2025年，2月5日例如，日本洗衣粉配方中，除含有LAS、AES外，还含有5%的AOS。美国也有一种完全用AOS与其它无机助剂配制的重垢洗衣粉商品。第97页，共177页，星期日，2025年，2月5日AOS与非离子表面活性剂和阴离子表面活性剂都有良好的配伍性能。适用于配制各种重垢液体洗涤剂和中性液体洗涤剂，还适用于LAS和SAS不能适用的浴液和化妆品领域，可生产合成皂和复合皂等。第98页，共177页，星期日，2025年，2月5日§4.4烷基磺酸盐简称SAS；商品是不同碳数的饱和烷基磺酸盐的混合物。通式：RSO3Me，Me代表碱土金属或碱金属。第99页，共177页，星期日，2025年，2月5日§4.4.1烷基磺酸盐的性质和特点1、稳定性在碱性、中性和弱酸性溶液中较为稳定，并且耐硬水2、溶解度直链烷基磺酸盐的溶解度较大（C14时超过50%），且随着烷基链的碳数的增长而下降。第100页，共177页，星期日，2025年，2月5日3、临界胶束浓度有较低的CMC，C15时CMC为10-2数量级，C19时为10-3数量级。随碳原子数的增加，CMC数值下降。第101页，共177页，星期日，2025年，2月5日4、润湿力与脱脂力工业SAS在硬水中仍具有良好的润湿性，实验表明C13-C16最好。脱脂作用实验表明(P95图4-23），C11-C15之间，随着碳链的增加，脱脂能力提高，碳数超过14时，脱脂力急剧增大到原来的近一倍，碳数在15-16时，脱脂力最好。第102页，共177页，星期日，2025年，2月5日5、泡沫能力和去污力SAS的泡沫能力和LAS（直链烷基苯磺酸钠）相比略低，但去污力基本相同。6、生物降解直链烷基磺酸盐具有优良的生物降解性能。20度、两天后，生物降解率可达99.7%，并不产生有毒代谢物，并对皮肤刺激性小。第103页，共177页，星期日，2025年，2月5日§4.4.2氧磺化法生产烷基磺酸盐链烷烃的磺氧化RH＋SO2＋O2→RSO3HRSO3Na12NaOH第104页，共177页，星期日，2025年，2月5日§4.4.2.1长链烷烃的氧磺化机理自由基反应，反应过程包括链引发、链增长和链终止三个步骤。链引发：烷烃在紫外线或γ射线的照射下吸收能量生成烷基自由基R·，引发反应的进行。RH—→R·+H·hr第105页，共177页，星期日，2025年，2月5日链增长：R·+SO2→RSO2·RSO2·+O2→RSO2OO·RSO2OO·+RH→RSO2OOH+R·链终止：RSO2OOH+SO2+H2O→RSO3H+H2SO4第106页，共177页，星期日，2025年，2月5日控制反应过程的关键中间产物是烷基过氧磺酸（RSO2OOH），它与醋酐或水的反应速率较快，可以通过向反应体系中加入醋酐或水，使过氧磺酸进一步转化为磺酸而在体系中的浓度不至于过高，达到控制反应进程的目的。向反应器中加入水的方法通常称为水—光氧化法。第107页，共177页，星期日，2025年，2月5日§4.4.2.2水-光氧磺化法生产烷基磺酸盐的工艺过程本法生产成本较低，工艺较为成熟。生产工艺包括氧磺化反应和后处理（分离和中和等）两部分。商品组成：烷基单磺酸钠85