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肾脏多模态影像标注规范

1范围

本文件规定了肾脏多模态影像标注的基本要求、影像数据标注前准备、标注数据储存等内容。

本文件适用于肾脏计算机断层扫描（ComputedTomography,CT）、肾脏磁共振成像（Magnetic

ResonanceImaing,MRI）的多模态影像标注的活动。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

T/CGSS044肾脏多模态影像采集规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1

多模态影像标注multimodalimaginglabeling

对影像中的特定区域或特征进行标记和注释的过程。

3.2

标注工具annotationtool

用于辅助标注医师/仲裁专家产生标注结果的一系列软件/硬件工具。

3.3

仲裁arbitration

在标注医师对原始数据的标注结果不一致时用于决定最终结果的过程。

4基本要求

4.1标注团队及培训

4.1.1标注团队

a)标注团队应至少包括标注医师、标注组长、仲裁专家3类医师，标注医师宜在三甲医院从事阅

片工作5年以上，职称为住院医师及以上。标注组长宜由工作经验10年以上的副主任医师担任。

仲裁专家宜由工作经验15年以上的主任医师或副主任医师担任。

b)标注医师应接受数据标注训练，培训内容应包含标注软件操作，标注规程等。

c)标注组长建立标注的考核要求，如方法、频次、指标、通过准则，其中指标应当包括重复性、

再现性等内容。

d)仲裁专家处理标注过程中标注组长无法协调达成共识的分歧，裁定最终结果。

4.1.2标注内容培训

标注组长培训标注医师对肾脏结构、区域、功能信息进行标注。

e)解剖结构：标注医师标注肾脏及其相关解剖结构（如肾皮质、肾髓质、肾盂等）。

f)病变区域：标注医师标注肾脏病变区域（如肿瘤、囊肿、结石等），并记录病变的类型、大小

和位置。

g)功能信息：对于功能影像（如动态增强MRI），标注医师需标注功能参数（如血流动力学参数）。

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4.2标注环境

a)专用标注环境：为了使标注结果准确、一致，背景亮度、温度、湿度等环境因素应当进行设计

和控制。

b)标注显示器参数分辨率建议不低于1024*1024、灰阶响心函数GSDF、校准亮度350cd/㎡。建议

采用不高于100Lux的光照环境下在集中化标注场所展开，便于及时分歧解答。

c)标注工具的功能应满足标注需求（如标注标签、颜色编码、标注精度等）。

4.3标注图片

标注图片应符合《肾脏多模态影像采集规范》的图像质量标准。

4.4标注工具

标注医师使用经过验证的标注工具。

4.5标注质量要求

a)标注医师对影像资料进行标注，用交并比（IntersectionoverUnion,IoU）来衡量标注医师

标注质量，IoU应不低于0.8。

b)不同标注医师对同一影像资料进行标注，用组内一致性系数（IntraclassCorrelation

Coefficient，ICC）衡量不同标注医师的一致性，IoU应不低于0.8。

5影像数据标注流程

5.1影像数据标注前准备

影像数据预处理

数据分割与整理

a)数据筛选：标注医师筛选出符合标注要求的影像数据，排除不完整的影像。

b)数据分组：标注医师根据研究需求对数据进行分组（如按疾病类型、影像模态等），便于后续

标注和管理

数据处理：

a)去噪与增强：标注医师应对影像进行去噪、对比度增强等预处理。

b)配准与对齐：对于多模态影像（如CT与MRI），标注医师需进行配准以确保不同模态影像的空

间一致性。

c)标准化：标注医师对影像进行标准化处理（如灰度归一化），使得不同