肾脏多模态影像组学提取规范.pdfVIP

肾脏多模态影像组学提取规范

1范围

本文件规定了肾脏多模态影像组学提取的基本要求、提取流程、数据储存与结果上传等内容。

本文件适用于基于肾脏计算机断层扫描（CT）、磁共振成像（MRI）影像的组学特征提取活动。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

T/CGSS044肾脏多模态影像采集规范

T/CGSSXXX肾脏多模态影像标注规范

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

影像组学Radiomics

从医学影像中提取的用于描述病变的形态、纹理、功能及异质性等特性的定量特征（如体积、灰度

共生矩阵特征等）。

感兴趣区域RegionofInterest

影像中用于特征提取的解剖或病理区域。

4基本要求

人员要求

4.1.1进行影像组学提取操作的技术人员应符合下列要求：

a)具备医学影像学或生物医学工程专业背景，熟悉影像组学基本原理，熟悉肾脏影像学解剖知识。

b)接受过影像分割、特征提取工具的专项培训。

c)掌握统计学方法及数据标准化流程。

4.1.2进行影像组学质量评估的审核人员应符合下列要求：

a)具备医学影像学、生物医学工程或相关专业中级及以上职称，有5年以上影像组学工作经验，

熟悉全流程技术要点及误差来源。

b)​接受过影像组学质量控制、特征稳定性验证及多中心数据一致性评估的系统培训，且取得相

关认证。​

c)掌握影像组学特征重复性分析、分割精度验证等评估工具与方法，能独立设计质量评估方案。

d)具备扎实统计学基础，能对特征分布、数据标准化效果等进行科学判断。

影像组学提取类别

a)形态特征：如体积、表面积、球形度等。

b)纹理特征：如灰度共生矩阵GLCM、灰度游程矩阵GLRLM、灰度级带矩阵GLSZM、邻域灰度差分

矩阵等。

1

c)高阶特征：如小波变换、拉普拉斯高斯滤波后的特征等。

d)功能特征：如动态增强CT/MRI的时间-强度曲线参数、CT平扫的CT值等。

设备与软件

用以提取肾脏多模态影像组学信息的设备与软件应满足下列要求：

a)应支持标准化特征计算（如IBSI兼容工具）。

b)应支持高通量特征提取，并具有数据标准化功能。

c)应满足大数据量处理需求（推荐GPU显存≥8GB）。

影像质量要求

a)操作人员应在同一数据集上重复进行特征提取，验证统计学意义上的可重复性，变异系数

（CoefficientofVariation，CV）应小于10%。

b)审核人员应审核来自不同操作人员的特征提取结果，验证不同操作者之间的一致性，其组内

一致性系数（IntraclassCorrelationCoefficient，ICC）应不低于0.8。

c)操作人员应定期进行设备间影像组学特征的一致性校验，计算设备间组内一致性系数（ICC）不

低于0.8，每季度校验1次。

5影像组学提取流程

肾脏多模态影像数据要求

肾脏多模态影像应满足下列要求：

a)影像数据需符合《肾脏多模态影像采集规范》的质量标准；

b)影像数据的标注需符合《肾脏多模态影像标注规范》的质量标准；

c)原始数据格式应为DICOM，并包含完整的扫描参数及患者匿名化信息。

影像标准化与归一化

a)操作人员应统一影像的层厚、分辨率和空间坐标系。可使用重采样技术对不一致的影像数据

进行预处理。

b)操作人员应进行几何校正以修正任何影像获取中的畸变。

c)CT影像：操作人员应对CT值进行标准化，以水（HU0）作为基准进行校准，校正刻度误差。

d)MRI影像：操作人员应对MRI影像的强度进行校正以减低跨设备与协议的偏差（推荐使用N4