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- 2025-09-01 发布于山东
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医学装备管理员理论考试
一、单选题
1、《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)第38条规定,发生或者发现因
医疗器械使用行为导致或者可能导致患者死亡、残疾或者二人以上人身损害时,医疗机构应当在_____
小时内报告所在地县级卫生健康主管部门,必要时可以同时向上级卫生健康主管部门报告。医疗机构
应当立即对医疗器械使用行为进行调查、核实;必要时,应当对发生使用安全事件的医疗器械同批次
同规格型号库存产品暂缓使用,对剩余产品进行登记封存。()[单选题]*
A、12
B、24√
C、36
D、48
2、《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)规定,需要向患者说明医疗器
械临床使用相关事项的,应当_____。()[单选题]*
A、如实告知√
B、好意隐瞒
C、虚假宣传
3、《医疗器械临床使用管理办法》(国家卫生健康委员会令第8号)规定,发现使用的医疗器械存
在安全隐患的,医疗机构应当_____,并通知医疗器械注册人、备案人或者其他负责产品质量的机构进
行检修。()[单选题]*
A、立即停止使用√
B、等做完治疗/检查后停止使用
4、评审条款要求除颤仪应急调
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