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第五章外源基因的表达（th;第一节外源基因的表达体系;原核生物转录过程01RNA聚合;无标题;无标题;一、基因表达的机制外源基因的起;二、外源基因表达系统概念：目的;21生长快，可通过发酵获得大量;大肠杆菌基因表达载体2启动子和;01.外源基因是否插入在正确的;阅读框架在DNA链上,由蛋白质;无标题;无标题;无标题动子DNA序;10区：TATAAT（the;SD序列与rRNA的16s亚基;第二节外源基因在原核细;一、基因工程的表达系统010;01原核表达系统：大肠杆菌系统;细菌RNA聚合酶不能识别真核基;起始密码子的正确选读噬菌体蛋;将真核基因克隆到一个强大的原核;减轻宿主细胞的代谢负荷，提高外;三、基因表达产物的检测与分离纯;细胞破碎离心;mRNA差异显示技术及其应用;高等生物大约有3万—5万个基因;无标题;11992年2Liang、P;锚定PCR（anchored;无标题;（二）DDRT技术路线提取B组;01采用随即引物和锚定引物进行;重新用相同的锚定引物和随即引物;具有简便、灵敏、RNA用量少、;缺点cDNA产物的质量往往较低;研究植物不同分化发育阶段的基因;01研究植物不同分化发育阶段的;21在营养学中的应用营养物质的;01铜在营养学中的作用02缺铜;五、mRNA差别显示在甜菜无融;五、mRNA差别显示在甜菜无融;甜菜单体附加系M14品系(;五、mRNA差别显示在甜菜无融;五、mRNA差别显示在甜菜无融;PCR反应程序：94℃,5mi;无标题;经与GenBank数据库比较，;无标题
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