原创力文档- 1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
医疗器械相关法律、法规培训试题(附答案)
一、单项选择题（每题2分，共20分）
1.根据《医疗器械监督管理条例》，下列哪类产品不属于医疗器械范畴？（）
A.手术用止血钳
B.血糖检测试纸（与血糖仪配套使用）
C.美容用射频仪（仅具有清洁皮肤功能）
D.人工心脏瓣膜
2.医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械的管理方式是（）。
A.无需备案或注册，直接生产
B.向设区的市级药品监管部门备案
C.向省级药品监管部门申请注册
D.向国家药品监督管理局申请注册
3.医疗器械注册申请人应当具备的条件不包括（）。
A.具有与
文档评论（0）