- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
医疗器械监管法规
;
目录
一.医疗器械监督管理条例
二.医疗器械生产监督管理办法
三.医疗器械生产质量管理规范
四.医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂
五.医疗器械生产企业分类分级监督管理规定
六.器械生产日常监督现场检查工作指南
七.广东省医疗器械注册人制度试点工作实施方案
八.重庆市医疗器械注册人制度试点工作实施方案;
一.医疗器械监督管理条例
1、总则
.制定目的:为了保证医疗器械的安全、有效,保障人体健康和生命安全。
.适用范围:在境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用活动及其监督管理,应当遵守本条例。
.
文档评论(0)