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检验中心质量体系培训(检验过程组)考核试题（附答案）

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.检验过程中，“室内质量控制”的核心目的是（）。

A.保证不同实验室结果的可比性

B.监控检测系统的稳定性

C.满足客户对报告时效的要求

D.降低检测成本

2.样本接收时发现“样本类型与申请单不符（如申请血常规但收到血清样本）”，正确的处理流程是（）。

A.直接按申请项目检测，结果备注“样本类型不符”

B.联系临床确认样本信息，确认后重新采集

C.通知组长后继续检测，结果由组长审核

D.丢弃样本并记录“样本错误”

3.检验设备“期间核查”与“校准”的主要区别是（）。

A.期间核查由实验室自行完成，校准需外部机构

B.期间核查仅针对设备外观，校准涉及性能参数

C.期间核查每年1次，校准每3个月1次

D.期间核查无记录要求，校准需存档

4.原始记录中检测数据修改时，正确的操作是（）。

A.直接涂黑覆盖，旁边签署修改人姓名

B.在错误数据上划单横线，修改后签署姓名和日期

C.使用修正液覆盖，标注“数据修正”

D.重新抄写整页记录，原记录销毁

5.检验报告发出前，需进行“双人审核”的内容不包括（）。

A.样本标识与报告信息一致性

B.检测结果与临床诊断的逻辑性

C.设备运行状态记录

D.检测方法与申请项目的匹配性

6.当检测系统出现“失控”时，正确的处理顺序是（）。

①分析失控原因②重新检测质控品③追溯已发报告④启动纠正措施

A.①→②→③→④

B.②→①→④→③

C.①→④→②→③

D.③→①→②→④

7.检验过程中使用的试剂，“验收”的关键指标不包括（）。

A.试剂有效期

B.包装完整性

C.生产企业资质

D.试剂颜色外观

8.环境监控记录中，“温湿度超标”时，应立即（）。

A.调整温湿度设备，记录超标时间和处理措施

B.继续检测，完成后再处理

C.暂停检测，等待环境恢复正常

D.删除超标记录，避免影响质量评价

9.检验人员发现“检测结果与临床诊断明显矛盾”时，应首先（）。

A.直接联系临床医生沟通

B.重新检测样本，确认结果准确性

C.报告组长，启动复核流程

D.在报告中备注“结果与临床不符”

10.质量体系文件中，“作业指导书（SOP）”的核心内容是（）。

A.实验室质量方针与目标

B.具体检测项目的操作步骤与要求

C.不符合项的处理流程

D.人员培训与考核制度

二、多项选择题（每题3分，共15分，少选得1分，错选不得分）

1.检验前过程的质量控制要点包括（）。

A.样本采集容器的正确性

B.样本运输条件（如冷链）

C.申请单信息完整性（患者姓名、ID、项目）

D.样本接收时的外观检查（溶血、凝块）

2.检验设备管理的关键环节有（）。

A.设备使用前的性能验证

B.日常使用记录（运行状态、维护）

C.故障时的标识与隔离

D.操作人员的资质培训

3.原始记录应包含的信息有（）。

A.检测日期、时间、人员

B.设备编号、试剂批号

C.质控数据、校准结果

D.异常情况描述及处理措施

4.检验报告的规范性要求包括（）。

A.报告格式统一（含实验室标识、患者信息）

B.结果单位符合国际标准（如mmol/L）

C.参考区间标注（需注明性别、年龄等人群特征）

D.危急值及时电话通知并记录

5.质量体系运行中，“不符合项”的处理要求是（）。

A.立即停止受影响的检测活动

B.分析根本原因（如人员操作、设备故障）

C.实施纠正措施（如培训、维修）

D.跟踪验证纠正措施的有效性

三、判断题（每题2分，共10分，正确打“√”，错误打“×”）

1.检验过程中，为提高效率，可跳过部分SOP步骤（如省略设备开机预热）。（）

2.样本离心后出现溶血，属于“可接受样本”，不影响检测结果。（）

3.检测结果异常时，只需记录数值，无需标注“复查”或“可疑”。（）

4.试剂开封后，需在标签上标注开封日期和失效日期（如“开封日期2024.03.01，有效期至2024.03.31”）。（）

5.环境监控（如PCR实验室洁净度）只需在检测前记录，检测中无需监测。（）

四、简答题（每题8分，共40分）

1.简述检验过程中“人、