医大医用化学考试总结资料.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

医大医用化学考试总结资料

前言

医用化学作为医学教育中的基础课程,旨在为医学生提供必要的化学知识框架,以理解生命现象的化学本质及药物作用的化学基础。本资料旨在梳理医用化学核心知识点,助力同学们系统复习,巩固重点,突破难点,顺利通过考试并为后续专业课程学习奠定坚实基础。建议结合教材、课堂笔记及习题集一同使用,效果更佳。

第一章溶液的化学

1.1分散系

分散系是由一种或几种物质分散在另一种物质中所形成的体系。根据分散相粒子的大小,可分为分子或离子分散系(溶液)、胶体分散系和粗分散系。溶液具有均一性、稳定性和透明性。

1.2溶液的浓度

溶液浓度的表示方法多样,医用化学中常用的有:

*物质的量浓度(c):单位体积溶液中所含溶质的物质的量,单位为mol/L或mmol/L。在临床检验和药剂配制中应用广泛。

*质量浓度(ρ):单位体积溶液中所含溶质的质量,单位为g/L、mg/L等。

*质量分数(ω):溶质质量与溶液质量之比,无单位。

*体积分数(φ):溶质体积与溶液体积之比,无单位,常用于液体溶质的溶液。

*渗透浓度:溶液中能产生渗透效应的溶质粒子(分子或离子)的总浓度,单位为mmol/L。对于非电解质溶液,其渗透浓度等于物质的量浓度;对于电解质溶液,需考虑解离产生的离子数。

1.3渗透压

渗透压是为维持被半透膜隔开的溶液与纯溶剂之间的渗透平衡而需要的额外压力。渗透压是溶液的依数性之一,其大小与溶液的渗透浓度成正比,与溶质的本性无关。

*等渗溶液:与血浆渗透压相等的溶液(约300mmol/L),如生理盐水(0.9%NaCl)、5%葡萄糖溶液。

*高渗溶液与低渗溶液:高于或低于血浆渗透压的溶液。红细胞在低渗溶液中会溶血,在高渗溶液中会皱缩。

*渗透压在医学上具有重要意义,如体液平衡、药物制剂的等渗要求等。

1.4电解质溶液

1.4.1强电解质与弱电解质

强电解质在水溶液中完全解离,弱电解质则部分解离。解离度(α)表示弱电解质在溶液中解离的程度。

1.4.2酸碱质子理论

酸是能给出质子(H+)的物质,碱是能接受质子的物质。酸给出质子后成为其共轭碱,碱接受质子后成为其共轭酸,它们共同构成共轭酸碱对。酸碱反应的实质是质子的转移。

1.4.3水的离子积与溶液的pH值

水是极弱的电解质,存在自偶解离:H?O?H?+OH?。水的离子积Kw=[H?][OH?],25℃时Kw=1.0×10?1?。

pH值是溶液酸碱度的表示法:pH=-lg[H?]。中性溶液pH=7,酸性溶液pH7,碱性溶液pH7。

1.4.4缓冲溶液

缓冲溶液是一种能抵抗少量外来强酸、强碱或稀释而保持其pH值基本不变的溶液。

*通常由足够浓度的共轭酸碱对组成,如HAc-NaAc、NH?·H?O-NH?Cl、H?CO?-NaHCO?(血液中的重要缓冲对)。

*缓冲机制:通过共轭酸碱对之间的质子转移来消耗外来的H?或OH?。

*缓冲容量:衡量缓冲溶液缓冲能力大小的尺度,与缓冲对的总浓度和缓冲比(共轭碱/共轭酸)有关。总浓度越大,缓冲比越接近1:1,缓冲容量越大。

*血液中的缓冲体系对维持机体酸碱平衡至关重要,主要有碳酸氢盐缓冲系、磷酸盐缓冲系和蛋白质缓冲系等。

第二章化学热力学与动力学初步

2.1基本概念

*系统与环境:被研究的对象称为系统,系统以外与之相关的部分称为环境。

*状态与状态函数:系统的性质(如温度、压力、体积、能量等)的综合表现称为状态。描述系统状态的物理量称为状态函数。状态函数的变化值只与系统的始态和终态有关,与变化途径无关。

*过程与途径:系统状态的变化称为过程,完成过程的具体步骤称为途径。

2.2化学反应的能量变化

*焓变(ΔH):在恒压条件下,化学反应的热效应等于系统的焓变。ΔH=H产物-H反应物。放热反应ΔH0,吸热反应ΔH0。

*熵变(ΔS):熵是衡量系统混乱度的状态函数。ΔS=S产物-S反应物。系统混乱度增大,ΔS0。

*吉布斯自由能变(ΔG):ΔG=ΔH-TΔS。ΔG是判断化学反应自发性的依据:ΔG0,反应自发进行;ΔG=0,反应达到平衡;ΔG0,反应非自发。

*ΔG与平衡常数K的关系:ΔG°=-RTlnK。

2.3化学反应速率

*反应速率:单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增加。

*速率方程与速率常数:对于基元反应aA+bB→cC+dD,速率方程为v=k[A]^a[B]^b。k为速率常数,与温度、催化剂有关,与浓度无关。

*反应级数:速率方程中反应物浓度项的指数之和(a+b)。

*影响反应速率的因素:

*浓度:增

文档评论(0)

宏艳 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档