依巴斯汀滴丸：制备工艺优化与全面质量评价研究.docx

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2025-09-08 发布于上海
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依巴斯汀滴丸：制备工艺优化与全面质量评价研究

一、引言

1.1研究背景

在现代医学中，抗过敏药物对于过敏性疾病的治疗起着至关重要的作用。依巴斯汀作为新型氯哌啶类抗组胺药，具有显著的药理特性。它对组胺H1受体拥有超强亲和力，能迅速且长效地抑制组胺，进而有效缓解过敏症状。在药代动力学方面，依巴斯汀口服后可迅速且广泛吸收，生物利用度约为60%，吸收率受食物影响较小，起效时间约为1-2小时，血浆峰浓度出现在给药后2-4小时。其主要分布于外周组织，尤其是呼吸道和皮肤，与血浆蛋白结合率高，约为95%，穿透血脑屏障的能力有限，中枢神经系统分布较少，这使得它在发挥抗过敏作用的同时