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2025年医卫类药学(士)-专业知识参考题库含答案解析

一、单选题（共35题）

1.

下列关于药物溶出度试验的说法，正确的是：

【选项】

A.溶出介质首选蒸馏水

B.桨法转速通常设定为50转/分钟

C.篮法适用于易漂浮的片剂

D.溶出介质体积一般为900ml

【参考答案】D

【解析】

1.溶出度试验常规溶出介质体积为500ml、900ml或1000ml，以900ml最为常见（D正确）。

2.蒸馏水因缺乏缓冲能力，通常不作为首选介质（A错误）；桨法标准转速为50-100转/分钟，最常用100转/分钟（B错误）。

3.篮法适用于不易溶或易沉底的制剂，漂浮片剂通常采用桨法（C错误）。

2.

关于药物首过效应描述错误的是：

【选项】

A.发生在药物首次通过肝脏时

B.舌下给药可避免首过效应

C.直肠给药完全规避首过效应

D.导致生物利用度降低

【参考答案】C

【解析】

1.首过效应指药物经胃肠吸收后通过门静脉进入肝脏被代谢的现象（A正确），降低进入体循环的药量（D正确）。

2.舌下给药药物直接入血可避免首过效应（B正确）；直肠下段给药经痔中静脉直接进入体循环，但上段给药仍经门静脉入肝（C错误）。

3.

缓释制剂的体外释放曲线应符合：

【选项】

A.零级动力学特征

B.0.5级动力学特征

C.1小时内释放85%以上

D.24小时内完全释放

【参考答案】A

【解析】

1.理想缓释制剂具有恒速释放特性，符合零级动力学方程（A正确）。

2.普通片剂多符合一级动力学（B错误）；肠溶片需在1小时内释放小于10%（C错误）；缓释制剂通常要求24小时释药量不低于80%（D错误）。

4.

生物利用度试验的关键参数是：

【选项】

A.Cmax、Tmax、AUC?→∞

B.Css、CL、Vd

C.Tm、T?、F

D.Km、Vmax、MRT

【参考答案】A

【解析】

1.生物利用度通过峰浓度（Cmax）、达峰时间（Tmax）和药时曲线下面积（AUC?→∞）评价（A正确）。

2.Css为稳态浓度（B错误）；Tm为熔点无意义（C错误）；Km、Vmax为酶动力学参数（D错误）。

5.

可掩盖药物苦味的包衣材料是：

【选项】

A.HPMC

B.EC

C.虫胶

D.丙烯酸树脂IV号

【参考答案】D

【解析】

1.丙烯酸树脂IV号（胃溶型）具有良好成膜性，有效遮盖苦味（D正确）。

2.HPMC主要用于薄膜衣隔离层（A错误）；EC为水不溶性缓释包衣（B错误）；虫胶为传统肠溶衣材料（C错误）。

6.

汤剂制备时薄荷应采用的加入方法是：

【选项】

A.先煎

B.后下

C.包煎

D.烊化

【参考答案】B

【解析】

1.薄荷含挥发性成分，久煎易失效，需在其他药物煎毕前5-10分钟加入（后下）（B正确）。

2.先煎用于矿物类药材（A错误）；包煎用于易沉底或绒毛类（C错误）；烊化用于胶类（D错误）。

7.

紫外分光光度法定量依据的定律是：

【选项】

A.布拉格方程

B.范德瓦耳斯方程

C.朗伯-比尔定律

D.能斯特方程

【参考答案】C

【解析】

1.紫外定量基于物质吸光度与浓度呈正比的朗伯-比尔定律（C正确）。

2.布拉格方程用于X射线衍射（A）；范德瓦耳斯方程为气体状态方程（B）；能斯特方程用于电位分析（D）。

8.

下列药物中治疗指数最低的是：

【选项】

A.青霉素

B.地高辛

C.阿司匹林

D.维生素C

【参考答案】B

【解析】

1.治疗指数=LD50/ED50，地高辛安全范围窄（TI≈2），需血药浓度监测（B正确）。

2.青霉素TI100（A错）；阿司匹林TI约15（C错）；维生素C几乎无毒（D错）。

9.

药物pKa=8.4，在胃液（pH=1.4）中的存在形式主要为：

【选项】

A.离子型，难吸收

B.非离子型，易吸收

C.两性离子，部分吸收

D.分子型，难解离

【参考答案】A

【解析】

1.弱碱性药物在酸性环境中离子化程度高：pH-pKa=1.4-8.4=-7，离子型占比99.99%（A正确）。

2.非离子型药物才易通过细胞膜（B错误）；pKa为8.4时不具备两性特征（C错误）；分子型占比极低（D错误）。

10.

《中国药典》规定注射用水制备方法是：

【选项】

A.离子交换法

B.电渗析法

C.反渗透法

D.蒸馏法

【参考答案】D

【解析】

1.注射用水须采用蒸馏法制备（D正确），需检查细菌内毒素和pH值。

2.离子交换法（A）产纯化水；电渗析（B）用于预处理；反渗透（C）可为蒸馏法提供水源。

11.

β-内酰胺类抗生素的作用机制主要是通过？

【选项】

A.抑制细菌细胞壁合成

B.干扰细菌蛋白质合成

C