阳离子表面活性剂.pptVIP

第1页，共40页，星期日，2025年，2月5日阳离子表面活性剂的疏水基结构和阴离子表面活性剂相似，且疏水基和亲水基的连接方式也相似，一种是亲水基直接连在疏水基上，另一种是亲水基通过酯、酰胺、醚键等形式与疏水基间接相连，所不同的是阳离子表面活性剂溶于水时，其亲水基带正电荷。第2页，共40页，星期日，2025年，2月5日2.6.1阳离子表面活性剂的应用特点①不适用于洗涤一般纤维织物和固体表面均带有负电荷，当使用阳离子表面活性剂时，它吸附在基质和水的表面上，由于阳离子表面活性剂与基质间具有强烈的静电引力，亲油基朝向水相，使基质疏水，因此，不适用于洗涤；第3页，共40页，星期日，2025年，2月5日电荷相吸电荷相斥洗涤去污作用无洗涤去污作用第4页，共40页，星期日，2025年，2月5日③杀菌作用显著很稀的溶液（1/10000-1/100000）即有杀菌效果，这是由于细菌被强力吸附后，阻止了细菌的呼吸作用和糖解作用所致②具有良好的抗静电作用当阳离子表面活性剂吸附吸在纤维表面，形成一定向吸附膜后，中和了纤维表面的负电荷，减少了因摩擦产生的自由电子，因而，具有良好的抗静电作用；第5页，共40页，星期日，2025年，2月5日④广泛应用于纤维的柔软整理剂阳离子表面活性剂能显著降低纤维表面的摩擦系数，具有良好的柔软平滑性能；⑤阳离子表面活性剂不能与肥皂等阴离子表面活性剂混用，否则将引起阳离子活性物沉淀而失效。第6页，共40页，星期日，2025年，2月5日几乎所有的阳离子表面活性剂都是含氮化合物，即有机胺的衍生物。主要有季铵盐(RNR3+A-)、烷基吡啶翁(RC5H5N+A-)。以十六烷基三甲基氯化铵为例，表示为：见书P53表3-7第7页，共40页，星期日，2025年，2月5日2.6.2胺盐型阳离子表面活性剂

ammoniumcationicsurfacants所有的铵盐型阳离子表面活性剂都可通过胺与酸的中和作用制得。胺盐型阳离子表面活性剂制备：有机胺（高级伯胺、仲胺和叔胺）与酸（盐酸、醋酸、钾酸、氢溴酸、硫酸等）制得。有机胺制备中和酸Preparationoforganicammoniumneutralizationtargetproduct目标产物第8页，共40页，星期日，2025年，2月5日第9页，共40页，星期日，2025年，2月5日E.g（十二烷基二甲基叔胺醋酸盐）应用：可在酸性介质中作乳化、分散、润湿剂，也用作矿物浮选剂、颜料粉末表面憎水剂。缺点：当溶液pH＞7时，胺易从水中游离析出，从而失去表面活性第10页，共40页，星期日，2025年，2月5日一般按起始胺的不同分为:高级胺盐型阳离子表面活性剂;低级铵盐型阳离子表面活性剂。前者多由高级脂肪胺与盐酸或醋酸进行中和反应制得，常用作缓蚀剂、捕集剂、防结块剂等。第11页，共40页，星期日，2025年，2月5日1、高级伯胺的制取（1）脂肪酸法fattyacid传统法：脂肪酸与氨在0.4-0.6MPa、300-320℃下反应生成脂肪酰胺，脱水生成腈，再加氢还原：Preparationofhighorganicammonium第12页，共40页，星期日，2025年，2月5日加氢还原的工业上的工艺条件：压力2.94-6.87MPa，温度120-150℃。少量仲胺，叔胺副产物第13页，共40页，星期日，2025年，2月5日脂肪酸、氨和氢直接在催化剂上反应的：新工艺：一步法catalyst第14页，共40页，星期日，2025年，2月5日（2）脂肪醇法fattyalcohol脂肪醇和氨在380-400℃、12.16-17.23MPa下，可制得伯胺。第15页，共40页，星期日，2025年，2月5日2、高级仲胺的制取①脂肪醇法高级醇和氨在镍、钴催化剂下生成仲胺。注意：制备条件与伯胺的区别第16页，共40页，星期日，2025年，2月5日②脂肪腈法fattynitrile

首先将脂肪腈在低温下转化为伯胺，然后在铜铬催化剂下脱氢，得到仲胺。第17页，共40页，星期日，2025年，2月5日③卤代烷法?alkylogen;alkylhalide;haloalkane卤代烷和氨在密闭的反应器中反应，主要产物为仲胺。第18页，共40页，星期日，2025年，2月5日3、高级叔胺的制备叔胺是制取季铵盐的主要原料，季铵盐是阳离子表面活性剂中的一个大类，用途较广。①伯胺与环氧乙烷或环氧丙烷反应制备叔胺此为工业上制备叔胺的重要方法:第19页，共40页