新品质量APQP用户操作说明（供应商端）.PDFVIP

新品质量APQP用户操作说明（供应商端）

2021.3.18更新

新品质量用户操作说明

0权限分配

1流程

2登陆

3新品检测-APQP

3.1主要页面介绍（供应商端）

3.2提交人提交（供应商端）

3.3批准人批准（供应商端）

3.4附件操作

3.5Excel导出功能

3.6Excel数据导入功能

4特别说明（关于海尔外检退回处理流程以及外检审核不合格）

5校核日志功能

6企标及图纸快捷查看功能

1/14

0权限分配

质量经理，技术开发员：拥有提交人的权限。

质量部长,技术开发经理：拥有批准人的权限。

其他相关角色：仅拥有查看信息的权限。

1流程

提交人可以编辑并提交任务信息，提交后，当前任务的状态变为已提交，此时批准人可以对已提

交的本任务做批准操作，若批准通过，则允许接下来的海尔端校核人进行校核，若批准不通过

则提交人需要重新修改任务后再次提交直到批准通过为止。

海尔端校核不通过的APQP，需要供应商质量部长退回后，供应商质量才可以重新修改提交。

2登录

网址：

登录页面：

网站首页：

2/14

右上角显示登陆用户的真实姓名及所属供应商V码。点击新品质量进入新品质量模块。

3新品检测-APQP

3.1样检单主要页面介绍（供应商端）

新品质量默认显示的是样检单模块，在该模块可以查看样检单进度状态，也可以送样操作，送样操作为供应商

质量经理权限：

点击新品检测-APQP进入如下页面，点击查看更多详细的数据。

3/14

下图是APQP的显示模块分类的信息，点击每行信息的查看按钮即可进入APQP逻辑操作页面，

进行具体任务的提交、批准和查看操作。

下图是APQP的逻辑操作页面。供应商提交人，批准人在此页面上执行任务的提交、批准。

最上方的红框内的信息是当前模块的分类信息，左下方显示的是当前模块的具体参数信息，右边显

示的是四个需要提交与编辑的表单的名字标签，可以通过点击上方不同的标签名字进行切换。

有害物质新版页面：

①需填写外检审核通过的宣告表编号（首页-有害物质-RoHS宣告表），如果涉及到Reach或毒性报告等，需打包

一起上传附件；

②宣告表编号支持模糊查询，保存等操作会锁定列表不可编辑，请重新切换标签重新触发编辑；

③选择宣告表编号之后，会自动带出判定结果，点击宣告表详情，可以进入宣告表的详情页。

4/14

3.2提交人提交（供应商端）

提交人可以对四个表单进行操作。双击单元格即可进入编辑本行状态。

编辑完一个表单后点击保存即可退出编辑模式。再点击其它表单标签即可编辑与查看不同的表单。

当编辑完所有表单后请点击提交按钮（右上角红框），即可打开提交自审面板（如下图示）。

如发现APQP数据显示页面中任务中提交状态还是未提交，页面会自动刷新可得到最新提交状态。

批准人批准（供应商端）

批准人可以批准查看提交人提交的详细的表单信息，并可以下载查看相关附件。

5/14

点击批准钮打开批准面板。填写批准结论后点击提交，有一项结论为不通过，最终结论就是不通过，若为

不通过请填写备注说明。

点击提交后本页面关闭。

回到APQP数据显示第二个页面，如发现本页面中任务中批准状态还是未处理，此时按F5键进行一下

手动刷新页面即可获取最新数据。

6/14

3.3附件操作

双击上传附件按钮打开附件操作面板，若是上传附件（提交人的操作），则直接点击选择文件，选

择本地要上传的附件后再点击提交按钮，等待上传成功的提示框。