苦荞耐盐基因FtGST2的克隆及功能初步分析.pdfVIP

植物遗传资源学报2024，25（11）：1955-1966

JournalofPlantGeneticResourcesDOI:10.13430/ki.jpgr.20240219003

苦养耐盐基因FtGST2的克隆及功能初步分析

肖雅文12,王祥儒12,黄旭²,石亚亮²,张凯旋²,何毓琦²,韩渊怀1.3,周美亮2

（山西农业大学农学院，晋中030801；2中国农业科学院作物科学研究所/农业农村部粮食作物基因资源评价利用重点实验室，北京100081；

3杂粮种质创新与分子育种山西省重点实验室，晋中030801)

摘要：课题组前期通过全基因组关联分析获得1个苦荞耐盐相关基因FtGST2(FtPinG0707941400.01）。通过同源比对和

保守序列分析发现，该基因属于谷胱甘肽-S-转移酶（glutathione-S-transferases）中的四氯代氢醌脱卤素酶亚族(TCHQD)。从

中苦3号中克隆出FtGST2基因，对该基因上游2000bp的启动子序列进行分析发现,34个元件中含有2个脱落酸响应元件与6

个茉莉酸甲酯响应元件，而脱落酸与茉莉酸正是植物调控盐胁迫途径的重要激素。为进一步验证FtGST2的功能,对FIGST2

在苦荞不同器官中的表达量和不同浓度NaCI处理下的表达量差异进行检测。结果显示,FtGST2在根中的表达量最高，并且

FtGST2在100mmol/LNaCl处理下的表达量最高。同时构建了FtGST2的过表达拟南芥与过表达毛状根,并检测过表达植株

的种子发芽率、主根长、鲜重及其生理指标。结果显示，盐处理下FtGST2的过表达拟南芥发芽率和根长均高于野生型，盐处理

下FtGST2的过表达毛状根鲜重显著高于对照组A4毛状根。此外，对毛状根的超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶及丙

二醛4个生理指标进行检测后发现过表达FtGST2基因的确能有效提高苦养毛状根过表达株系的耐盐性。以上试验对

FtGST2基因的抗盐功能进行了初步验证，为后续苦荞耐盐品种的选育奠定了一定基础。

关键词：荞麦；谷胱甘肽-S-转移酶；盐胁迫

CloningandPreliminaryFunctionalAnalysisofSaltTolerance

GeneFtGST2inTartaryBuckwheat

XIAOYawen-2,WANGXiangru-2,HUANGXu?,SHIYaliang,ZHANGKaixuan’,

HEYuqi?,HANYuanhuail-3,ZHOUMeiliang?

(CollegeofAgriculture,ShanxiAgriculturalUniversity,Jinzhong030801;InstituteofCropSciences,ChineseAcademyof

AgriculturalSciences/KeyLaboratoryofGrainCropGeneticResourcesEvaluationandUtilization(MARA),Beijing100081;

3ShanxiProvincialKeyLaboratoryofGermplasmInnovationandMolecularBreedingofCoarseGrains,Jinzhong030801)

Abstract:Inthepreviousstudy,asalttolerancerelatedgeneFtGST2(FtPinG0707941400.01)intartary

buckwheatwasidentifiedthroughthewholegenomeassociationanalysis.Thehomologousalignmentand

conservedsequenceanalysisrevealedthatthegenebelongstothetetrachlorohydroquinonedehalogenase

subfamilyofglutathio