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2025年药剂科基本药物知识考试试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药品储存时，哪种环境湿度最适合大多数口服固体制剂的保存（）

A.湿度高于75%

B.湿度在30%50%之间

C.湿度在50%75%之间

D.湿度低于30%

答案：C

解析：大多数口服固体制剂（如片剂、胶囊）的储存湿度要求在50%75%之间，这个范围可以防止药品因湿度过高而吸潮变质，也能避免因湿度过低而变脆。湿度过高容易导致药品吸潮、发霉、降解；湿度过低则可能导致药品变脆、松散，影响药片的完整性和疗效。

2.处方审核中，药师发现患者正在使用一种可能与当前处方药物产生严重相互作用的药物，药师应首先采取什么措施（）

A.直接为患者开具新处方

B.建议患者立即停用所有药物

C.与医生沟通，确认是否需要调整处方或监测不良反应

D.忽略该相互作用，继续执行原处方

答案：C

解析：药物相互作用可能引起严重的不良反应，甚至危及患者安全。药师发现潜在的严重药物相互作用时，应立即与开具处方的医生沟通，由医生根据患者病情和用药史决定是否需要调整处方、更换药物或加强监测。直接为患者开具新处方或建议患者自行停用所有药物都可能导致用药不当。忽略相互作用则可能给患者带来健康风险。

3.基本药物目录中的药品应具备什么特点（）

A.价格最高，疗效最好

B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便

C.必须是进口药品

D.仅限于抗生素类药物

答案：B

解析：基本药物目录的遴选原则是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、基层能够配备。基本药物并非一定是进口药品或价格最高的药品，也不是仅限于某一类别的药物（如抗生素）。其核心是满足居民基本医疗卫生需求，在同类药品中优先选择价格合理的品种。

4.药品批签发制度适用于哪些药品（）

A.所有处方药

B.所有非处方药

C.进口药品和首次在中国生产的药品

D.所有中药饮片

答案：C

解析：药品批签发制度是指对部分药品实施上市前检验和上市后抽样检验并核发批准文号的行为。目前，该制度主要适用于进口药品和首次在中国生产的药品，特别是生物制品、疫苗、血液制品等风险较高的药品。处方药、非处方药和中药饮片并非全部都实行批签发制度。

5.药品说明书中的【用法用量】项应包含哪些内容（）

A.药品批准文号和生产企业信息

B.药品的适应症和禁忌症

C.患者具体用药的剂量、用法、疗程及特殊人群（如老年人、儿童、肝肾功能不全者）的用法用量

D.药品的储存条件和有效期

答案：C

解析：【用法用量】是药品说明书中指导患者正确用药的关键部分，必须详细说明药品的具体用法（如口服、外用等）、剂量（每次用量、每日总用量）和疗程（用药持续时间）。此外，还应特别注明特殊人群（如老年人、儿童、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能不全者）的用药调整方案，以确保用药安全和有效。

6.药品储存时，对温度要求最严格的药品是哪种（）

A.口服普通片剂

B.注射用无菌粉末

C.颗粒剂

D.软膏剂

答案：B

解析：注射用无菌粉末对储存温度的要求最为严格，通常需要在冷冻或冷藏条件下保存，以保持药品的稳定性、无菌性和有效性。普通口服片剂、颗粒剂和软膏剂的储存温度要求相对宽松一些，一般要求在阴凉干燥处或常温下保存。

7.处方审核中，药师发现医生开具的处方剂量超出了药品说明书规定的范围，药师应首先采取什么措施（）

A.直接为患者使用该处方

B.与医生沟通，确认超剂量使用的理由和安全性

C.拒绝调配该处方

D.向卫生行政部门报告该医生

答案：B

解析：超剂量用药可能增加药品不良反应的风险或降低疗效。药师发现处方剂量超出说明书范围时，应首先与开具处方的医生沟通，了解超剂量使用的理由（如特殊情况下的临床需求），并评估其安全性和有效性。如果理由充分且经过医生确认，可能需要调整剂量或记录在案；如果理由不充分或存在风险，则应拒绝调配。向卫生行政部门报告通常不是第一选择，除非涉及严重违规。

8.基本药物报销目录中的药品如何分类（）

A.仅按化学成分分类

B.按治疗领域和剂型分类

C.仅按价格高低分类

D.按是否进口分类

答案：B

解析：基本药物报销目录通常按照治疗领域（如心血管系统、呼吸系统等）和剂型（如片剂、注射剂等）进行分类，以便临床医生和药师根据患者病情快速查找合适的药品。分类方式并非仅按化学成分、价格高低或是否进口。

9.药品召回的主要原因是（）

A.药品价格下降

B.药品广告效果不佳

C.药品存在安全隐患或质量问题

D.药品库存积压

答案：C

解析：药品召回是指药品生产企业将已上市销售的不合格药品收回的责任措施。召回的主要原因是药品存在安全隐患（如无效