选修3杂化轨道理论.pptxVIP

三杂化轨道理论

例如：

C原子与H原子结合形成的分子为什么是CH4，而不是CH2或CH3？CH4分子为什么具有正四面体的空间构型（键长、键能相同，键角相同为109°28′）？

2s2px2py2pz

2s2px2py2pz

C

杂化轨道理论的基本要点

原子轨道在成键的过程中并不是一成不变的。同一原子中能量相近的某些轨道，在成键过程中重新组合成一系列能量相等的新轨道而改变了原有的状态。这一过程称为“杂化”。所形成的新轨道叫做“杂化轨道”。

01.

原子形成分子时，是先杂化后成键

02.

同一原子中不同类型、能量相近的原子轨道参与杂化

03.

杂化前后原子轨道数不变

04.

杂化后形成的杂化轨道的能量相同

05.

杂化后轨道的形状、伸展方向发生改变

06.

杂化轨道参与形成σ键，未参与杂化的轨道形成π键

杂化轨道的要点

2杂化轨道分类

为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论，

2s

2p

C的基态

2s

2p

激发态

正四面体形

sp3杂化态

C

H

H

H

H

109°28’

激发

它的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，得到4个能量相等、成分相同的sp3杂化轨道，夹角10928′，表示这4个轨道是由1个s轨道和3个p轨道杂化形成的如下图所示：

杂化

sp3杂化

一个s轨道与三个p轨道杂化后，得四个sp3杂化轨道，每个杂化轨道的s成分为1/4，p成分为3/4，它们的空间取向是四面体结构，相互的键角θ=109º28′

CH4,CCl4

NH3中N也是采取sp3杂化

N的电子构型:1s22s22p3

NF3

H2O中O也是采取sp3杂化

O的电子构型:1s22s22p4

中心原子的4个sp3杂化轨道用于构建不同的σ轨道，如H2O的中心原子的4个杂化轨道分别用于σ键和孤对电子对，这样的4个杂化轨道显然有差别，叫做不等性杂化。

02

与中心原子键合的是同一种原子，分子呈高度对称的正四面体构型，其中的4个sp3杂化轨道自然没有差别，这种杂化类型叫做等性杂化。

01

等性杂化和不等性sp3杂化

交流与讨论：为了满足生成BF3和BeCl2的要求，B和Be原子的价电子排布应如何改变？用轨道式表示B和Be原子的价电子结构的改变。

1

BF3中的B是sp2杂化，BeCl2中的Be是sp杂化。

2

2sp杂化

一个s轨道与一个p轨道杂化后，得两个sp杂化轨道，每个杂化轨道的s成分为1/2，p成分为1/2，杂化轨道之间的夹角为180度。CO2HC≡CH

BeCl2分子形成

激发

2s

2p

Be基态

2s

2p

激发态

杂化

sp杂化态

ClBeCl

180

2p

sp2杂化

一个s轨道与两个p轨道杂化，得三个sp2杂化轨道，每个杂化轨道的s成分为1/3，p成分为2/3，三个杂化轨道在空间分布是在同一平面上，互成120º

2s

2p

B的基态

2p

2s

激发态

正三角形

sp2杂化态

BF3分子形成

B

F

F

F

激发

120°

杂化

3杂化轨道比较

sp2杂化

sp杂化

sp3杂化

杂化轨道夹角

杂化轨道

空间取向

180º

120º

109.5º

直线

正四面体

平面

三角形

根据以下事实总结：如何判断一个化合物的中心原子的杂化类型？

C

sp3

sp2

sp

C＝C

C≡C

4、判断中心原子的杂化类型一般方法

看中心原子有没有形成双键或叁键，如果有1个叁键，则其中有2个π键，用去了2个p轨道，形成的是sp杂化；如果有1个双键则其中有1个π键，形成的是sp2杂化；如果全部是单键，则形成的是sp3杂化。

没有填充电子的空轨道一般不参与杂化。

思考题：根据以下事实总结：如何判断一个

化合物的中心原子的杂化类型？

已知：杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子

★杂化轨道数

0+2=2

SP

直线形

0+3=3

SP2

平面三角形

0+4=4

SP3

正四面体形

1+2=3

SP2

V形

1+3=4

SP3

三角锥形

2+2=4

SP3

V形

代表物

杂化轨道数

杂化轨道类型

分子结构

CO2

CH2O

CH4

SO2

NH3

H2O

结合上述信息完成下表：

中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数

天蓝色

天蓝色

天蓝色

无色

无色

无色

四配合物理论简介：

实验2-1

固体颜色

溶液颜色

CuSO4

CuCl2.2H2O

CuBr2

NaCl

K2SO4

KBr

白色

绿色

深褐色

白色