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2025年麻醉药品、精神药品管理考核试题【附答案】
一、单项选择题(共20题,每题1.5分,共30分)
1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,下列哪类药品不属于麻醉药品?
A.芬太尼
B.哌替啶
C.地西泮
D.吗啡
答案:C(地西泮属于第二类精神药品)
2.医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:C(《条例》第三十五条规定有效期3年)
3.麻醉药品、第一类精神药品的专用账册保存期限应为药品有效期满后至少:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:D(《条例》第四十八条规定保存至有效期满后5年)
4.门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方最大用量为:
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
答案:A(《处方管理办法》第二十三条规定)
5.医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品进行销毁时,应当向哪个部门提出申请?
A.省级卫生行政部门
B.市级卫生行政部门
C.县级卫生行政部门
D.所在地药品监督管理部门
答案:D(《条例》第六十一条规定需向所在地县级药监部门申请)
6.下列关于麻醉药品、精神药品运输管理的说法,错误的是:
A.运输证明有效期为1年(不跨年度)
B.托运人应当向承运人提交运输证明副本
C.铁路运输需使用集装箱或铁路行李车
D.邮寄时只需在详情单上注明“麻醉药品”或“精神药品”
答案:D(邮寄需随货附准予邮寄证明,详情单需标注并加盖“麻醉药品专用章”或“精神药品专用章”)
7.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为:
A.淡红色
B.淡黄色
C.淡绿色
D.白色
答案:D(麻醉药品、第一类精神药品为淡红色,第二类为白色)
8.医疗机构应当对本机构执业医师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训,培训考核合格后,方可授予:
A.处方权
B.调剂资格
C.保管资格
D.验收资格
答案:A(《处方管理办法》第十一条规定)
9.麻醉药品、第一类精神药品的“五专管理”中,“专用处方”的编号应当与下列哪项信息一一对应?
A.患者姓名
B.药品批号
C.病历号
D.发药人签名
答案:C(专用处方需单独编号,与病历号关联以便追溯)
10.下列哪项不属于麻醉药品、精神药品入库验收的必查内容?
A.药品数量
B.药品批号
C.药品效期
D.药品外观质量
E.药品生产企业资质
答案:E(入库验收为实物验收,生产企业资质在采购环节审核)
11.医疗机构发现麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢时,应当立即报告的部门不包括:
A.所在地公安机关
B.所在地药品监督管理部门
C.所在地卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
答案:D(需立即报告所在地公安、药监、卫生部门,无需直接报省级)
12.为癌痛、慢性中重度非癌痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方最大用量为:
A.3日常用量
B.7日常用量
C.15日常用量
D.30日常用量
答案:C(《处方管理办法》第二十四条规定)
13.麻醉药品、精神药品储存专用柜的钥匙管理要求是:
A.单人单钥
B.双人双钥
C.三人三钥
D.科室负责人统一保管
答案:B(需双人双锁管理,钥匙分别由两人保管)
14.下列关于精神药品分类的说法,正确的是:
A.地西泮属于第一类精神药品
B.哌醋甲酯属于第二类精神药品
C.氯胺酮属于第一类精神药品
D.艾司唑仑属于第一类精神药品
答案:C(氯胺酮为第一类,地西泮、艾司唑仑为第二类,哌醋甲酯为第一类)
15.医疗机构调剂麻醉药品、第一类精神药品时,处方审核的内容不包括:
A.患者身份证明
B.医师是否具有处方权
C.处方用量是否符合规定
D.药品名称、规格、数量是否准确
答案:A(患者身份证明在开具处方时核查,调剂环节审核处方合法性)
16.麻醉药品、精神药品的空安瓿和废贴回收后,应当至少保存:
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
答案:B(《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二十八条规定保存2年)
17.下列哪项不符合麻醉药品、精神药品使用登记要求?
A.登记内容包括患者姓名、药品
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