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特殊管理药品培训考核试题库及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于麻醉药品的是（）

A.地西泮（安定）

B.哌替啶（度冷丁）

C.苯巴比妥

D.曲马多

答案：B

解析：哌替啶属于麻醉药品；地西泮、苯巴比妥为第二类精神药品，曲马多为第二类精神药品（注：根据2023年调整，部分省份将曲马多列为一类精神药品，但常规考核以国家条例为准）。

2.医疗用毒性药品的处方保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品处方保存2年备查。

3.放射性药品使用单位必须取得的资质是（）

A.《放射性药品生产许可证》

B.《放射性药品经营许可证》

C.《放射性药品使用许可证》

D.《药品经营质量管理规范认证证书》

答案：C

解析：使用放射性药品需取得省级药监部门与卫生健康部门联合核发的《放射性药品使用许可证》。

4.药品类易制毒化学品购买前需向哪个部门备案（）

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

解析：《药品类易制毒化学品管理办法》规定，购买药品类易制毒化学品需向省级药监部门备案。

5.麻醉药品和第一类精神药品的“五专管理”不包括（）

A.专人负责

B.专柜加锁

C.专用账册

D.专用运输

答案：D

解析：“五专管理”指专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。

6.第二类精神药品零售企业的储存要求是（）

A.可与普通药品同库，但需专柜加锁

B.必须专库储存，双人双锁

C.可与毒性药品同库，分区存放

D.无需特殊储存，按普通药品管理

答案：A

解析：第二类精神药品零售企业需专柜加锁，专人管理，可与普通药品同库但需分开存放。

7.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过（）

A.1日极量

B.2日极量

C.3日极量

D.5日极量

答案：B

解析：《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量。

8.麻醉药品专用账册的保存期限为（）

A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后5年

答案：D

解析：麻醉药品和精神药品专用账册保存期限为药品有效期满后不少于5年。

9.以下不属于第一类精神药品的是（）

A.氯胺酮

B.哌醋甲酯（利他林）

C.丁丙诺啡

D.艾司唑仑

答案：D

解析：艾司唑仑属于第二类精神药品，其余为一类。

10.放射性药品使用时，“三查七对”中的“三查”不包括（）

A.操作前查

B.操作中查

C.操作后查

D.处方来源查

答案：D

解析：“三查”指操作前、操作中、操作后查；“七对”指对患者姓名、性别、年龄、药品名称、剂量、用法、时间。

11.药品类易制毒化学品丢失后，企业应在多长时间内向药监部门报告（）

A.1小时

B.2小时

C.12小时

D.24小时

答案：D

解析：《药品类易制毒化学品管理办法》规定，发生丢失、被盗等情况，应立即报告公安机关和药监部门，24小时内书面报告。

12.医疗机构抢救患者急需麻醉药品而本机构无法提供时，可从其他医疗机构或定点批发企业紧急借用，借用情况需报哪个部门备案（）

A.国家卫健委

B.省级卫健委和药监局

C.市级卫健委

D.县级卫健委

答案：B

解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，紧急借用需向省级卫生健康部门和药监部门备案。

13.医疗用毒性药品生产企业必须严格按照哪个文件规定的生产计划组织生产（）

A.国家药典

B.《医疗用毒性药品管理办法》

C.省级药监部门下达的年度生产计划

D.国家药监部门下达的年度生产计划

答案：D

解析：毒性药品年度生产计划由国家药监部门制定，省级药监部门下达。

14.第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为（）

A.白色，右上角标注“精二”

B.淡红色，右上角标注“精一”

C.淡黄色

D.淡绿色

答案：A

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色（标注“麻、精一”），第二类为白色（标注“精二”）。

15.放射性药品的包装必须标注（）

A.药品