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化学检验工(高级工)职业技能鉴定理论考试及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下哪种误差属于系统误差？

A.滴定管读数时最后一位估读不一致

B.天平砝码长期使用后质量略有变化

C.称量时环境温度突然升高导致样品吸湿

D.移液管转移溶液时残留少量液体

答案：B（系统误差具有重复性、单向性，砝码质量变化属于仪器误差，为系统误差；其他选项为偶然误差或操作误差）

2.用EDTA滴定法测定水样中钙镁离子总量时，应控制的pH范围是？

A.pH=1~2（强酸性）

B.pH=4~5（弱酸性）

C.pH=7~8（中性）

D.pH=10（氨-氯化铵缓冲溶液）

答案：D（EDTA滴定钙镁总量时，需在pH=10的氨缓冲溶液中，以铬黑T为指示剂）

3.原子吸收光谱法中，空心阴极灯的作用是？

A.提供连续光谱光源

B.发射待测元素的特征锐线光谱

C.激发样品产生荧光

D.消除背景干扰

答案：B（空心阴极灯是原子吸收的锐线光源，发射待测元素的特征谱线）

4.配制0.1mol/L盐酸标准溶液时，若采用浓盐酸（浓度约12mol/L）稀释，需量取浓盐酸的体积（用250mL容量瓶定容）约为？

A.0.83mL

B.2.08mL

C.4.17mL

D.8.33mL

答案：B（稀释公式：C1V1=C2V2→12×V1=0.1×250→V1≈2.08mL）

5.高效液相色谱中，若分离强极性化合物，应优先选择的色谱柱类型是？

A.C18反相柱（非极性固定相）

B.氨基键合相柱（极性固定相）

C.凝胶色谱柱（体积排阻）

D.离子交换柱（电荷相互作用）

答案：B（强极性化合物在正相色谱中保留更强，氨基键合相为极性固定相，适合正相分离）

6.用分光光度法测定样品时，若显色剂本身有颜色，应选择的参比溶液是？

A.纯水

B.样品空白（不加显色剂）

C.试剂空白（不加样品）

D.样品加显色剂

答案：C（试剂空白用于扣除显色剂和其他试剂的吸光度干扰）

7.以下关于滴定终点与化学计量点的描述，正确的是？

A.二者必然重合

B.终点是指示剂变色点，计量点是反应完全点

C.终点误差仅由指示剂选择不当引起

D.计量点可通过电位滴定法直接测定，终点不能

答案：B（终点是指示剂变色的实际观测点，计量点是理论反应完全点，二者可能存在差异）

8.测定工业硫酸中硫酸含量时，若样品中含有少量亚硫酸，会导致滴定结果（用NaOH标准溶液滴定）？

A.偏高（亚硫酸被中和）

B.偏低（亚硫酸消耗NaOH更少）

C.无影响（亚硫酸不与NaOH反应）

D.无法判断

答案：A（亚硫酸（H2SO3）为二元弱酸，会与NaOH反应生成Na2SO3，消耗更多NaOH，导致硫酸含量测定结果偏高）

9.气相色谱中，衡量色谱柱分离能力的参数是？

A.保留时间

B.理论塔板数

C.分离度（R）

D.峰高

答案：C（分离度R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)，反映相邻两峰的分离程度）

10.用万分之一分析天平（精度0.1mg）称量样品，若要求称量相对误差≤0.1%，则最少应称取样品质量为？

A.0.1g

B.0.2g

C.0.5g

D.1.0g

答案：B（绝对误差±0.2mg（两次称量），相对误差=0.2mg/m≤0.1%→m≥0.2g）

11.以下哪种物质可作为基准物质直接配制标准溶液？

A.氢氧化钠（易潮解）

B.盐酸（挥发性）

C.重铬酸钾（稳定、纯度高）

D.高锰酸钾（见光分解）

答案：C（基准物质需满足纯度≥99.9%、稳定、组成与化学式一致，重铬酸钾符合条件）

12.电位滴定法中，确定终点的依据是？

A.指示剂颜色突变

B.电极电位的突跃变化

C.溶液pH的线性变化

D.电流的最大值

答案：B（电位滴定通过测量滴定过程中电极电位的变化，突跃点即为终点）

13.测定水中COD（化学需氧量）时，通常采用的氧化剂是？

A.高锰酸钾（酸性条件）

B.重铬酸钾（强酸性、高温回流）

C.过氧化氢

D.碘酸钾

答案：B（COD测定国标法为重铬酸钾法，在强酸性条件下回流消解）

14.原子荧光光谱法中，能同时测定多种元素的优势在于？

A.采用多道检测器

B.激发光源可切换不同元素灯

C.样品经原子化后发射特征荧光

D.无需分离样品

答案：A（现