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药店岗前培训内容及试题及答案

一、药品经营相关法律法规与制度规范

1.核心法规解读

（1）《中华人民共和国药品管理法》：明确药品经营企业须取得《药品经营许可证》，禁止销售假药、劣药；药品需按规定储存（如冷藏、阴凉），定期检查质量；销售处方药须凭医师处方，且处方需经执业药师审核。重点条款：假药定义（成分不符、冒充药品）、劣药定义（含量不符、污染变质）；处方药与非处方药（OTC）分类管理要求，其中甲类OTC需药师指导，乙类OTC可开架销售但需明确标识。

（2）《药品经营质量管理规范》（GSP）：要求企业建立质量管理体系，涵盖采购、验收、储存、销售全流程。例如，采购药品需审