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(2024)《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案.docx

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    (2024)《医疗器械经营监督管理办法》培训试卷及答案

    一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

    1.根据《医疗器械经营监督管理办法》，从事第三类医疗器械经营的企业，应当向（）申请经营许可。

    A.国家药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理部门

    D.县级市场监督管理部门

    2.医疗器械经营企业的质量管理人员应当具备的最低学历或职称要求是（）。

    A.医学、医疗器械相关专业大专以上学历或中级以上职称

    B.医学、医疗器械相关专业本科以上学历或初级以上职称

    C.药学专业大专以上学历或初级以上职称

    D.无明确

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