10. 绿色产品认证实施规则 卫生陶瓷（CNCA-CGP-03 2025）.docxVIP

CNCA-CGP-03 2025

20259

2025

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4

2025

9

4

适用范围 1

认证模式 1

认证流程及认证时限 1

认证申请 2

初始检查 3

产品抽样检验 8

认证结果的评价与批准 9

获证后的监督 9

扩大或缩小申请 12

认证证书 12

认证标识的使用 14

收费 14

信息报送 15

其他 15

附件1关键原材料备案清单 16

附件2绿色产品自评价表 17

附件3绿色产品认证工厂保证能力检查要求 24

附件4抽样检验方案 33

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适用范围

本规则适用于卫生陶瓷的绿色产品认证，包括坐便器、一体式智能坐便器、蹲便器、小便器和洗面器等。

由于法律法规或相关产品标准、技术、产业政策等因素发生变化所引起的适用范围调整，应当以国家认监委发布的公告为准。

认证模式

认证模式为：初始检查+产品抽样检验+获证后监督

认证流程及认证时限

认证流程

认证的基本流程包括：

认证申请

初始检查

产品抽样检验

认证结果评价与批准

获证后监督

注：初始检查包括资料技术评审和现场检查。

认证时限

自正式受理认证委托之日起至颁发认证证书之日止，一般不超过90

天，包括初始检查、认证结果评价与批准以及证书制作时间。

因认证委托人未及时提交资料、不能按计划接受现场检查、未按规定时间递交不符合整改资料、未能及时寄送检验样品、未及时缴纳费用等原因导致认证时间的延长时，不计算在内。因样品检验周期等特殊原

因导致认证时间的延长时，认证机构应当与认证委托人协商解决。

认证申请

认证单元划分

卫生陶瓷按产品类别划分认证单元。具体认证单元划分为：一体式智能坐便器（带座圈加热功能）、一体式智能坐便器（无座圈加热功能）、坐便器、蹲便器、小便器、洗面器。

同一生产企业、同种产品，但生产场地不同时，应当作为不同的认证单元。

每个认证单元产品的详细认证范围应当在认证证书或其附件中予以界定。

认证依据标准

认证依据标准为GB/T35603-2024《绿色产品评价卫生陶瓷》，相关判定依据GB/T35603-2024中绿色产品值判定。

申请文件

认证委托人向认证机构提交认证申请，同时随附以下文件并对其真实性负责：

申请书；

认证委托人、生产者（制造商）和生产企业的营业执照；

认证委托人、生产者（制造商）和生产企业的委托关系证明

（如授权委托书等。当委托方为经销商、进口商时，还应当提交经销商与生产者、进口商与生产者签订的合同证明）；

OEM/ODM的知识产权关系证明（适用时）；

产品工艺流程图；

生产企业组织结构图；

产品质量水平符合相关标准要求且有效的型式检验报告（报告应当由具备检验检测机构认定（CMA）资质的检验检测机构出具且符合相关标准检测周期规定，可在工厂现场检查前补充齐全）；

生产企业按GB/T19001、GB/T24001、GB/T23331和GB/T45001分别建立并运行质量管理体系、环境管理体系、能源管理体系和职业健康安全管理体系的有效证明文件；

按认证单元提供关键原材料备案清单（见附件1）；

按认证单元提供绿色产品自评价表（见附件2）；

生产企业按本规则附件3《绿色产品认证工厂保证能力检查要求》建立的相关管理文件或目录；

其他必需的证明性文件。

受理

认证机构收到申请文件后，依据相关评审要求对申请文件进行符合性审核，如申请文件不符合要求，应当通知认证委托人补充完善。文件齐全后，在3个工作日内发出受理或不予受理通知。受理时，认证机构与认证委托人签订认证协议。

初始检查

检查准备

检查计划与检查组组成

认证机构应当为其现场检查制定计划，该计划应当基于绿色产品评

价标准的相关要求，并与检查的目的和范围相适应。

认证机构应当选派有资质的人员组成检查组。在确定检查组的规模和组成时，应当基于生产工厂管理体系运行情况、认证产品的范围、涉及的技术特点、数据和信息系统的复杂程度及检查员具有的专业背景和实践经验等因素确定。

检查组进入现场检查前，应当完成对认证委托人按本规则附件2提交的自评价表及相应证实性资料的技术评审。

资料技术评审

评审目的

通过对认证委托人提交申请文件、自评价表及证实性资料的技术评审，了解和掌握申请认证产品和企业对于GB/T35603-2024的符合性程度，以及企业工厂保证能力相关管理文件符合本实施规则的程度，确定是否能够进入现场检查，并进一步识别出后续工厂检查的思路和重点。

评审人日数

一个认证单元的资料技术评审人日数为2人日，随认证单元的增加，

视产品复杂程度，可酌情增加人日，最多不超过3人日。

评审内容

评审内容包括认证委托人提交的申请文件、自评价表及证